Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een online bulletinboard voor depressie: een longitudinaal gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (ShareIT)

13 januari 2015 bijgewerkt door: Louise Farrer

Een gerandomiseerde gecontroleerde proef van een online bulletinboard voor depressie

Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie die tot doel heeft de werkzaamheid te onderzoeken van een gevestigd online prikbord voor depressie. Naar schatting gebruiken miljoenen mensen over de hele wereld peer-to-peer bulletinboards, forums of internetondersteuningsgroepen (ISG's) voor gezondheidsproblemen. Er is echter weinig bekend over de effectiviteit van deze groepen in termen van symptoomvermindering of verbetering van de kwaliteit van leven. Het huidige project onderzoekt de effectiviteit van een gevestigd online prikbord voor depressie dat beschikbaar is voor het publiek. Voor zover wij weten, is dit de eerste gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effectiviteit van een reeds bestaand, goed ingeburgerd online prikbord voor depressie in de gemeenschap. Het doel van het project is om te bepalen of het prikbord de geestelijke gezondheid, kwaliteit van leven en gerelateerde resultaten verbetert onder leden van de gemeenschap met een hoog niveau van zelfgerapporteerde psychische problemen en een voorgeschiedenis of huidige ervaring met depressie.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • Australian Capital Territory
      • Canberra, Australian Capital Territory, Australië, 0200
        • Centre for Mental Health Research, The Australian National University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Ouder dan 18 jaar
  2. Internettoegang met e-mail
  3. Zelfrapportage van huidige of eerdere ervaringen met depressie

Uitsluitingscriteria:

  1. Huidige deelname aan een online steungroep voor depressie
  2. Diagnose van bipolaire stoornis, schizofrenie of psychose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mededelingenbord
Deelnemers krijgen 6 maanden toegang tot het online prikbord (interventie).
Ander: mededelingenbord
Een asynchroon online prikbord voor mensen met een depressieve ervaring
Geen tussenkomst: Controle
Na 6 maanden krijgen deelnemers die zijn toegewezen aan de controlegroep toegang tot de interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Depressieve symptomen: Centrum voor Epidemiologische Studies - Depressieschaal (CES-D)
Tijdsspanne: Basislijn
Zelfrapportage met 20 items voor de ernst van depressie
Basislijn
Depressieve symptomen: Centrum voor Epidemiologische Studies - Depressieschaal (CES-D)
Tijdsspanne: 6 maanden na baseline
Zelfrapportage met 20 items voor de ernst van depressie
6 maanden na baseline
Depressieve symptomen: Centrum voor Epidemiologische Studies - Depressieschaal (CES-D)
Tijdsspanne: 12 maanden na baseline
Zelfrapportage met 20 items voor de ernst van depressie
12 maanden na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Louise Farrer

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

26 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CMHR-123
  • NHMRC Fellowship ref 525413 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Health and Medical Research Council)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op mededelingenbord

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in India

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren