用于起搏器插入的颈浅神经丛阻滞
2019年1月31日 更新者：Christopher B. Robards、Mayo Clinic
本研究的目的是调查对植入起搏器的患者进行的两种现行疼痛控制标准护理程序的临床结果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Jacksonville、Florida、美国、32224
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄 18-100岁
- 佛罗里达州 Mayo Clinic 的注册患者计划接受初次植入起搏器
排除标准：
- 紧急放置心脏起搏器
- 起搏器置于胸下
- 有慢性疼痛病史的患者
- 起搏器插入部位或阻滞放置部位存在解剖异常或破坏的患者
- 对局麻药过敏的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：颈浅神经丛阻滞
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使用 10-15ml 1% 罗哌卡因的 SCP 块
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ACTIVE_COMPARATOR：局部渗透
|
使用 2% 利多卡因局部浸润
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
植入起搏器后减少阿片类药物的需求
大体时间：植入起搏器后的第一个 24 小时
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植入起搏器后的第一个 24 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年11月1日
初级完成 (实际的)
2015年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年9月1日
研究注册日期
首次提交
2011年11月14日
首先提交符合 QC 标准的
2011年11月16日
首次发布 (估计)
2011年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月31日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 11-005969
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