先天性肌无力综合征的妊娠结局 (POCoMS)
2011年11月17日 更新者：Laurent Servais, M.D.、Institut de Myologie, France
回顾性研究：描述多例可能加重的病情变化。
这是一项回顾性研究，追踪先天性肌无力综合征女性患者的临床演变、妊娠和产后时期。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
这项研究的目的是更好地了解荷尔蒙因素的作用，这些因素可能与疾病的波动有关。
研究人员还想更好地解决希望怀孕的先天性肌无力综合症妇女的问题：代偿失调的可能性、生育过程中可能出现的问题、胎儿畸形的风险。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
25
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
患有先天性肌无力综合症的女性
描述
纳入标准：
- 成年女性
- 经基因证实或具有临床相容性和电生理学证据的先天性肌原性综合征
- 书面同意
排除标准：
- 随着妊娠的开始和进行，神经或一般病理学显着发生。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Laurent SERVAIS, MD, PhD、institut myologie
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2011年1月1日
研究完成 (实际的)
2011年10月1日
研究注册日期
首次提交
2011年11月16日
首先提交符合 QC 标准的
2011年11月17日
首次发布 (估计)
2011年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年11月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年11月17日
最后验证
2011年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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