Resultados da Gravidez na Síndrome de Miastenia Congênita (POCoMS)
17 de novembro de 2011 atualizado por: Laurent Servais, M.D., Institut de Myologie, France
Estudo Retrospectivo: Descrever as Alterações da Doença em Muitos Casos com Probabilidade de Agravamento.
Este é um estudo retrospectivo que acompanha a evolução clínica, a gravidez e o pós-parto de pacientes do sexo feminino com Síndrome Miastênica Congênita.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é entender melhor a ação de fatores hormonais que são presumivelmente incriminados pela flutuação da doença.
Os investigadores também gostariam de abordar melhor as questões das mulheres com Síndrome Miastênica Congênita, que desejam uma gravidez: a possibilidade de descompensação, os problemas que podem surgir durante o período de gravidez, o risco de malformações fetais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
25
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres com Síndrome de Miastenia Congênita
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres adultas
- Síndrome miastênica congênita geneticamente confirmada ou com evidência clínica e eletrofisiológica compatível
- Permissão por escrito
Critério de exclusão:
- A patologia neurológica ou geral ocorre significativamente com o início e a condução de uma gravidez.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Laurent SERVAIS, MD, PhD, institut myologie
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
18 de novembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de novembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de novembro de 2011
Última verificação
1 de novembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias
- Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
- Doenças autoimunes
- Neoplasias por local
- Doença
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças Neuromusculares
- Doenças Neurodegenerativas
- Neoplasias do Sistema Nervoso
- Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso
- Síndromes Paraneoplásicas
- Doenças da Junção Neuromuscular
- Miastenia grave
- Síndrome
- Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton
- Síndromes Miastênicas Congênitas
Outros números de identificação do estudo
- 2010-A00495-34
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Ensaios clínicos em Síndrome Miastênica Congênita
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QLT Inc.ConcluídoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinite Pigmentosa)Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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QLT Inc.ConcluídoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinite Pigmentosa)Canadá, Estados Unidos, Alemanha, Holanda, Reino Unido