이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

선천성 근무력증 증후군의 임신 결과 (POCoMS)

2011년 11월 17일 업데이트: Laurent Servais, M.D., Institut de Myologie, France

후향적 연구 : 악화될 가능성이 있는 많은 경우에서 질병의 변화를 기술한다.

본 연구는 선천성 근무력증 증후군 여성 환자의 임상 경과, 임신 및 산후 기간을 추적한 후향적 연구이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구의 목적은 질병의 변동에 대해 추정되는 호르몬 요인의 작용을 더 잘 이해하는 것입니다. 조사관은 또한 임신을 원하는 선천성 근무력증 증후군 여성의 문제인 대상 부전의 가능성, 출산 과정에서 발생할 수 있는 문제, 태아 기형의 위험을 더 잘 다루고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

선천성 근무력증 증후군을 가진 여성

설명

포함 기준:

  • 성인 여성
  • 유전적으로 확인되었거나 임상적 적합성 및 전기생리학적 증거가 있는 선천성 근무력증 증후군
  • 서면 동의

제외 기준:

  • 신경학적 또는 일반 병리학은 임신의 시작 및 수행과 함께 크게 발생합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institut de Myologie, France

협력자

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

수사관

  • 수석 연구원: Laurent SERVAIS, MD, PhD, institut myologie

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 17일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2011년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2010-A00495-34

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

선천성 근무력증 증후군에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Ethiopia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다