先天性筋無力症症候群における妊娠転帰 (POCoMS)
2011年11月17日 更新者：Laurent Servais, M.D.、Institut de Myologie, France
レトロスペクティブ研究 : 悪化する可能性が高い多くの場合の疾患の変化を説明します.
これは、先天性筋無力症症候群の女性患者の臨床的進化、妊娠、産後の期間をたどるレトロスペクティブ研究です。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究の目的は、疾患の変動の原因と推定されるホルモン因子の作用をよりよく理解することです。
研究者はまた、妊娠を希望する先天性筋無力症症候群の女性の問題、つまり、代償不全の可能性、出産の過程で発生する可能性のある問題、胎児の奇形のリスクに対処したいと考えています.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
25
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
先天性筋無力症症候群の女性
説明
包含基準:
- 大人の女性
- 遺伝的に確認された、または臨床的に適合し、電気生理学的証拠がある先天性筋萎縮症候群
- 書面による同意
除外基準:
- 神経学的または一般的な病状は、妊娠の開始および実施に伴って著しく発生します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Laurent SERVAIS, MD, PhD、institut myologie
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2011年1月1日
研究の完了 (実際)
2011年10月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月17日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年11月17日
最終確認日
2011年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2010-A00495-34
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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