用于治疗耳鸣的定制声学刺激
2020年1月29日 更新者：University of California, Irvine
本研究的目的是确定定制声音疗法在降低耳鸣响度和增加残余抑制方面的功效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Orange、California、美国、92868
- UC Irvine Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 男女不限
- 耳鸣持续 6 个月或更长时间
- 足够的英语能力
排除标准：
- 活跃的非法药物使用，酒精依赖
- 可治疗的耳鸣原因
- 精神病史
- 服用已知会引起耳鸣的药物（阿司匹林、布洛芬、萘普生）且无法停止的受试者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：没有任何
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
耳鸣响度评分变化
大体时间：0, 1 分钟; 1小时; 1、2、4 和 6 个月
|
0, 1 分钟; 1小时; 1、2、4 和 6 个月
|
|
耳鸣烦恼评分的变化
大体时间：0, 1 分钟; 1小时; 1、2、4 和 6 个月
|
0, 1 分钟; 1小时; 1、2、4 和 6 个月
|
|
残余抑制的变化
大体时间：1分钟; 1小时; 1、2、4 和 6 个月
|
1分钟; 1小时; 1、2、4 和 6 个月
|
|
耳鸣障碍量表 (THI) 分数的变化
大体时间：0、1、2、4 和 6 个月
|
0、1、2、4 和 6 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年1月1日
研究完成 (实际的)
2015年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2011年12月5日
首次发布 (估计)
2011年12月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月29日
最后验证
2018年7月1日
更多信息
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