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이명 치료를 위한 맞춤형 음향 자극

2020년 1월 29일 업데이트: University of California, Irvine
본 연구의 목적은 맞춤형 음향치료가 이명의 크기를 감소시키고 잔존억제력을 증가시키는 효능을 알아보는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Orange, California, 미국, 92868
        • UC Irvine Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 남성 또는 여성
  • 6개월 이상 지속되는 이명
  • 적절한 영어 구사

제외 기준:

  • 활성 불법 약물 사용, 알코올 의존
  • 치료 가능한 이명의 원인
  • 정신병의 역사
  • 이명을 유발하는 것으로 알려진 약물(아스피린, 이부프로펜, 나프록센)을 중단할 수 없는 대상자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 제어
백색소음 치료
실험적: 간섭
맞춤형 사운드 테라피로 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이명의 강도 점수 변화
기간: 0, 1분; 1 시간; 1, 2, 4, 6개월
0, 1분; 1 시간; 1, 2, 4, 6개월
이명 성가심 점수의 변화
기간: 0, 1분; 1 시간; 1, 2, 4, 6개월
0, 1분; 1 시간; 1, 2, 4, 6개월
잔류 억제의 변화
기간: 1 분; 1 시간; 1, 2, 4, 6개월
1 분; 1 시간; 1, 2, 4, 6개월
Tinnitus Handicap Inventory(THI)의 점수 변화
기간: 0, 1, 2, 4, 6개월
0, 1, 2, 4, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 5일

처음 게시됨 (추정)

2011년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSMT003 HS# 2006-5187

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