Feasibility Trial of the Circumferential Abdominal Pelvic Pressure Device (CAPP)
2020年2月25日 更新者：Mark Hauswald、University of New Mexico
A group of midwives and obstetric nurses have been trained to use circumferential abdominal pelvic pressure (CAPP) to treat postpartum hemorrhage.
As part of the training follow up any use of a CAPP device will be monitored to identify complications.
研究概览
详细说明
Providers will be surveyed twice at 4 and 8 months using open ended methods.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Mexico
-
Albuquerque、New Mexico、美国、81435
- University of New Mexico
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- Any patient receiving CAPP during study period.
Exclusion Criteria:
- None (CAPP is only clinically indicated for obstetric hemorrhage post delivery.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：CAPP application
Patients in whom device is used
|
Any abdominal pelvic pressure
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Usage
大体时间：Eight months
|
Number of patients on whom CAPP is used
|
Eight months
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Side Effects
大体时间：Eight months
|
Any recorded complications
|
Eight months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mark Hauswald, MD、University of New Mexico
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年8月1日
初级完成 (实际的)
2012年5月1日
研究完成 (实际的)
2012年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年12月20日
首先提交符合 QC 标准的
2011年12月21日
首次发布 (估计)
2011年12月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月25日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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