门诊结肠镜检查对象单次口服亚甲蓝MMX缓释片后息肉检出率
2014年2月10日 更新者：Cosmo Technologies Ltd
口服MMX亚甲蓝片肠镜检出息肉率
研究概览
详细说明
门诊接受结肠镜检查的受试者口服亚甲蓝 MMX 缓释片后结肠镜检查息肉检出率。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
170
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
计划进行筛查或监测结肠镜检查的患者。
描述
纳入标准：
- 计划进行筛查或监测结肠镜检查的患者。 书面知情同意书。实施可靠的避孕或绝育。能够理解和遵守方案。
排除标准：
- 怀孕或哺乳已知或疑似过敏 胃肠道阻塞或穿孔 严重的心血管、肾脏或肝脏疾病。 凝血酶原时间缩短，血肌酐升高。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
接受门诊结肠镜检查的患者
|
用于改善检测的口服片剂染料
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
息肉和腺瘤检出率
大体时间：1天
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年3月1日
研究完成 (实际的)
2013年10月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月26日
首次发布 (估计)
2012年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年2月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年2月10日
最后验证
2014年2月1日
更多信息
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