외래 환자 대장 내시경 검사를 받는 피험자에게 메틸렌 블루 MMX 변형 방출 정제를 단일 경구 투여한 후 폴립 검출률
2014년 2월 10일 업데이트: Cosmo Technologies Ltd
MMX 메틸렌 블루 정제 경구 투여 후 대장내시경 검사에서 용종 검출률
연구 개요
상세 설명
외래 환자로 대장내시경 검사를 받는 피험자에게 메틸렌 블루 MMX 변형 방출 정제를 경구 투여한 후 대장내시경 검사에서 폴립 발견률.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
170
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
선별검사 또는 감시 대장내시경 검사가 예정된 환자.
설명
포함 기준:
- 선별검사 또는 감시 대장내시경 검사가 예정된 환자. 서면 동의서.신뢰할 수 있는 피임 또는 불임 시행.프로토콜을 이해하고 준수할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 임신 또는 수유 알려진 또는 의심되는 과민성 위장 장애 또는 천공 심각한 심혈관, 신장 또는 간 질환. 프로트롬빈 시간 감소, 혈청 크레아티닌 상승.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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외래 대장 내시경 검사를 받는 환자
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개선된 검출을 위한 경구 정제 염료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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용종 및 선종 검출률
기간: 1 일
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1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 26일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2014년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CB-17-01/05
- 2011-005694-23 (EUDRACT_NUMBER)
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