用于步态分析的加速度计测量装置的评估 (ACCELERIX)
2016年4月14日 更新者：Institut de Myologie, France
本研究的目的是在健康受试者的 6 分钟步行测试和 30 秒步行测试期间获得规范的加速度计数据，以确定与描述患者人群步态障碍最相关的加速度计变量。
本研究的次要目标是研究步行速度和肌肉力量对加速度计参数的影响，评估该方法的可重复性并比较使用两种不同设备获得的加速度计数据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Paris、法国
- Institut de Myologie - GH Pitié Salpêtrière
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5年 至 85年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康的救护车主题
- 隶属于社会保障体系的主体
- 签署知情同意书的受试者
排除标准：
- 下肢手术或近期外伤（6 个月以下）
- 高性能运动
- 长期治疗会改变纳入前一个月的强度
- 孕妇或哺乳期妇女
- 受监护或监管的人
- 影响行走质量的骨科、神经肌肉或神经系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
为每次步行测试测量的加速度变量
大体时间：在基线
|
在基线
|
|
为每次步行测试测量的加速度变量
大体时间：基线后 1 小时
|
基线后 1 小时
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
每次步行测试测量的步态速度
大体时间：在基线
|
在基线
|
|
膝关节屈伸强度
大体时间：在基线
|
在基线
|
|
每次步行测试测量的步态速度
大体时间：基线后 1 小时
|
基线后 1 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年12月1日
初级完成 (实际的)
2015年12月1日
研究完成 (实际的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月27日
首次发布 (估计)
2012年2月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年4月14日
最后验证
2016年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.