Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävelyanalyysin kiihtyvyysmittauslaitteiden arviointi (ACCELERIX)

torstai 14. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Institut de Myologie, France
Tämän tutkimuksen tavoitteena on saada normatiivisia kiihtyvyysmittaustietoja kuuden minuutin kävelytestin ja 30 sekunnin kävelytestin aikana terveillä koehenkilöillä, jotta voidaan määrittää kiihtyvyysmittausmuuttujat, jotka ovat oleellisimmat kuvaamaan potilaspopulaatioiden kävelyhäiriöitä. Tämän tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on selvittää kävelynopeuden ja lihasvoiman vaikutusta kiihtyvyysmittauksiin, arvioida menetelmän toistettavuutta ja verrata kahdella eri laitteella saatuja kiihtyvyysmittaustietoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska
        • Institut de Myologie - GH Pitié Salpêtrière

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 85 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve ambulanssikohde
  • sosiaaliturvajärjestelmään kuuluva henkilö
  • tietoisen suostumuksen allekirjoittanut henkilö

Poissulkemiskriteerit:

  • leikkaus tai äskettäinen alaraajojen trauma (alle 6 kuukautta)
  • korkean suorituskyvyn urheilu
  • krooninen hoito muuttaa vahvuutta kuukaudessa ennen sisällyttämistä
  • raskaana oleva tai imettävä nainen
  • huoltajan tai huoltajan alainen henkilö
  • ortopedinen, neuromuskulaarinen tai neurologinen sairaus, joka vaikuttaa kävelyn laatuun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Jokaiselle kävelytestille mitatut kiihtyvyysmittarit
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Jokaiselle kävelytestille mitatut kiihtyvyysmittarit
Aikaikkuna: 1 tunti lähtötilanteen jälkeen
1 tunti lähtötilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Jokaista kävelytestiä varten mitattu askelnopeus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Polven taivutus- ja ojennusvoima
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Jokaista kävelytestiä varten mitattu askelnopeus
Aikaikkuna: 1 tunti lähtötilanteen jälkeen
1 tunti lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 15. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ACCELERIX

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa