- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01522690
Kävelyanalyysin kiihtyvyysmittauslaitteiden arviointi (ACCELERIX)
torstai 14. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Institut de Myologie, France
Tämän tutkimuksen tavoitteena on saada normatiivisia kiihtyvyysmittaustietoja kuuden minuutin kävelytestin ja 30 sekunnin kävelytestin aikana terveillä koehenkilöillä, jotta voidaan määrittää kiihtyvyysmittausmuuttujat, jotka ovat oleellisimmat kuvaamaan potilaspopulaatioiden kävelyhäiriöitä.
Tämän tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on selvittää kävelynopeuden ja lihasvoiman vaikutusta kiihtyvyysmittauksiin, arvioida menetelmän toistettavuutta ja verrata kahdella eri laitteella saatuja kiihtyvyysmittaustietoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska
- Institut de Myologie - GH Pitié Salpêtrière
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 85 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terve ambulanssikohde
- sosiaaliturvajärjestelmään kuuluva henkilö
- tietoisen suostumuksen allekirjoittanut henkilö
Poissulkemiskriteerit:
- leikkaus tai äskettäinen alaraajojen trauma (alle 6 kuukautta)
- korkean suorituskyvyn urheilu
- krooninen hoito muuttaa vahvuutta kuukaudessa ennen sisällyttämistä
- raskaana oleva tai imettävä nainen
- huoltajan tai huoltajan alainen henkilö
- ortopedinen, neuromuskulaarinen tai neurologinen sairaus, joka vaikuttaa kävelyn laatuun
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Jokaiselle kävelytestille mitatut kiihtyvyysmittarit
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Lähtötilanteessa
|
|
Jokaiselle kävelytestille mitatut kiihtyvyysmittarit
Aikaikkuna: 1 tunti lähtötilanteen jälkeen
|
1 tunti lähtötilanteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Jokaista kävelytestiä varten mitattu askelnopeus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Lähtötilanteessa
|
|
Polven taivutus- ja ojennusvoima
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Lähtötilanteessa
|
|
Jokaista kävelytestiä varten mitattu askelnopeus
Aikaikkuna: 1 tunti lähtötilanteen jälkeen
|
1 tunti lähtötilanteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. joulukuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. huhtikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. huhtikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ACCELERIX
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .