Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena akcelerometrycznych urządzeń pomiarowych do analizy chodu (ACCELERIX)

14 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Institut de Myologie, France
Celem tego badania jest uzyskanie normatywnych danych akcelerometrycznych podczas 6-minutowego testu marszu i 30-sekundowego testu marszu na zdrowych osobach w celu określenia zmiennych akcelerometrycznych, które są najbardziej istotne dla opisu zaburzeń chodu w populacjach pacjentów. Celem drugorzędnym tego badania jest zbadanie wpływu prędkości chodu i siły mięśniowej na parametry akcelerometryczne, ocena powtarzalności metody oraz porównanie danych akcelerometrycznych uzyskanych z dwóch różnych urządzeń.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja
        • Institut de Myologie - GH Pitié Salpêtrière

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 85 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowy pacjent chodzący
  • podmiot objęty systemem ubezpieczeń społecznych
  • podmiot, który podpisał świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • operacja lub niedawny uraz kończyn dolnych (poniżej 6 miesięcy)
  • sport wyczynowy
  • przewlekłe leczenie zmienia siłę w miesiącu przed włączeniem
  • kobieta w ciąży lub karmiąca
  • osoba pozostająca pod kuratelą lub kuratelą
  • choroba ortopedyczna, nerwowo-mięśniowa lub neurologiczna mająca wpływ na jakość chodzenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmienne akcelerometryczne mierzone dla każdego testu marszu
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Na linii bazowej
Zmienne akcelerometryczne mierzone dla każdego testu marszu
Ramy czasowe: 1 godzinę po linii podstawowej
1 godzinę po linii podstawowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Prędkość chodu mierzona dla każdego testu marszu
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Na linii bazowej
Siła zgięcia i wyprostu kolana
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Na linii bazowej
Prędkość chodu mierzona dla każdego testu marszu
Ramy czasowe: 1 godzinę po linii podstawowej
1 godzinę po linii podstawowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ACCELERIX

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj