评估急性肺损伤患者机械通气期间的人机同步性
2014年12月2日 更新者：University of Chicago
该研究的总体目的是前瞻性研究患有和未患有急性肺损伤 (ALI) 的患者出现呼吸机不同步表现为叠加呼吸的频率。
研究人员试图通过连续记录通风口上常规显示的流量、体积和压力波形来描述堆积呼吸的数量。
研究人员还试图描述主要 ICU 团队如何管理异步记录镇静或通气操作的干预措施，以及哪种方式最成功。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60637
- University of Chicago Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
接受机械通气的成年 ICU 患者
描述
纳入标准：
年龄 > 18 岁 插管和机械通气 诊断为急性肺损伤 (ALI) 或因 ALI 以外的原因需要机械通气
排除标准：
妨碍有效隔膜活动的神经功能障碍（急性或慢性）。
- 影响横膈膜的神经肌肉疾病
- 神经肌肉阻滞剂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
双叠
大体时间：5分钟内每分钟数
|
呼吸机波形记录
|
5分钟内每分钟数
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
镇静程度
大体时间：基线
|
里士满激越镇静评分
|
基线
|
|
通风方式
大体时间：30分钟
|
呼吸机调整
|
30分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年7月1日
初级完成 (实际的)
2012年4月1日
研究完成 (实际的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2012年2月23日
首次发布 (估计)
2012年3月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年12月2日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 11-0172
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.