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与可卡因滥用者的精神病症状相关的临床和遗传因素 (PSYCHOCOKE)

2016年12月7日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

评估治疗中心可卡因使用者的多中心描述性横断面研究

本研究的目的是确定与可卡因引起的“严重精神病症状”表型相关的临床、遗传和环境因素。

研究概览

详细说明

第二个目的是包括基因 x 环境相互作用,并分析与可卡因诱发的严重精神病症状存在或不存在相关的因素。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

417

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75010
        • Espace Murger, Hôpital Fernand Widal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

终生可卡因使用者

描述

纳入标准:

  • 已签署知情同意书的成人、可卡因使用者

排除标准:

  • 静脉状况差(血液样本),特殊保护人群,非法语人士,拒绝签署同意书的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1:可卡因使用者
成人、可卡因使用者
血液样本
访谈
头发样本

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可卡因致精神病CIP的病因及保护因素
大体时间:服用可卡因一天后
  1. 临床资料
  2. 生物数据
  3. 遗传数据
服用可卡因一天后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与 CIP 相关的基因、环境相互作用
大体时间:服用可卡因一天后
临床和遗传数据
服用可卡因一天后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Florence VORSPAN, MD, MSC、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年11月1日

研究完成 (实际的)

2016年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月30日

首次发布 (估计)

2012年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年12月7日

最后验证

2016年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NI10027 / AOM 10165
  • 2011-A00115-36 (其他标识符:Eudra CT)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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