Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske og genetiske faktorer assosiert med psykotiske symptomer blant kokainmisbrukere (PSYCHOCOKE)

7. desember 2016 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Multisentrisk beskrivende tverrsnittsstudie som evaluerer kokainbrukere i behandlingssenteret

Målet med denne studien er å bestemme de kliniske, genetiske og miljømessige faktorene knyttet til fenotypen "alvorlige psykotiske symptomer" forårsaket av kokain.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det andre formålet er å inkludere gen x-miljøinteraksjon og å analysere faktorene assosiert med tilstedeværelse eller fravær av alvorlige psykotiske symptomer indusert av kokain.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

417

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Paris, Frankrike, 75010
        • Espace Murger, Hôpital Fernand Widal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Livstids kokainbrukere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne, kokainbrukere, som har signert et informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Dårlig venøs tilstand (for blodprøver), spesielt beskyttede personer, ikke fransktalende, personer som nekter å signere samtykket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1: Kokainbrukere
Voksne, kokainbrukere
Blodprøve
Intervjuer
Hårprøve

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
årsaker og beskyttende faktorer for kokainindusert psykose CIP
Tidsramme: opptil én dag etter inntak av kokain
  1. kliniske data
  2. biologiske data
  3. genetiske data
opptil én dag etter inntak av kokain

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
gen, miljøinteraksjoner assosiert med CIP
Tidsramme: opptil én dag etter inntak av kokain
kliniske og genetiske data
opptil én dag etter inntak av kokain

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Florence VORSPAN, MD, MSC, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

3. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NI10027 / AOM 10165
  • 2011-A00115-36 (Annen identifikator: Eudra CT)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere