Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kliniczne i genetyczne czynniki związane z objawami psychotycznymi wśród osób nadużywających kokainy (PSYCHOCOKE)

7 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Wieloośrodkowe, opisowe, przekrojowe badanie oceniające użytkowników kokainy w ośrodku terapeutycznym

Celem pracy jest określenie klinicznych, genetycznych i środowiskowych czynników związanych z fenotypem „ciężkich objawów psychotycznych” wywołanych przez kokainę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Drugim celem jest uwzględnienie interakcji gen x środowisko i analiza czynników związanych z obecnością lub brakiem ciężkich objawów psychotycznych wywołanych kokainą.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

417

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75010
        • Espace Murger, Hôpital Fernand Widal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Użytkownicy kokainy przez całe życie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli, użytkownicy kokainy, którzy podpisali świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Zły stan żył (do pobierania krwi), osoby szczególnie chronione, nie mówiące po francusku, osoby odmawiające podpisania zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1: Użytkownicy kokainy
Dorośli, użytkownicy kokainy
Inny: Próbka krwi
Próbka krwi
Inny: Wywiady
Wywiady
Inny: Próbka włosów
Próbka włosów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przyczyny i czynniki ochronne CIP psychozy wywołanej kokainą
Ramy czasowe: do jednego dnia po zażyciu kokainy
  1. dane kliniczne
  2. dane biologiczne
  3. dane genetyczne
do jednego dnia po zażyciu kokainy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
gen, interakcje środowiskowe związane z CIP
Ramy czasowe: do jednego dnia po zażyciu kokainy
dane kliniczne i genetyczne
do jednego dnia po zażyciu kokainy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Śledczy

  • Główny śledczy: Florence VORSPAN, MD, MSC, Assistance Publique - Hopitaux de Paris

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NI10027 / AOM 10165
  • 2011-A00115-36 (Inny identyfikator: Eudra CT)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próbka krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj