Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokaiinin väärinkäyttäjien psykoottisiin oireisiin liittyvät kliiniset ja geneettiset tekijät (PSYCHOCOKE)

keskiviikko 7. joulukuuta 2016 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Monikeskinen kuvaava poikkileikkaustutkimus, jossa arvioidaan kokaiinin käyttäjiä hoitokeskuksessa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää kliiniset, geneettiset ja ympäristötekijät, jotka liittyvät kokaiinin aiheuttamaan fenotyyppiin "vakavat psykoottiset oireet".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Toinen tarkoitus on sisällyttää geeni x -ympäristövuorovaikutus ja analysoida kokaiinin aiheuttamien vakavien psykoottisten oireiden esiintymiseen tai puuttumiseen liittyviä tekijöitä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

417

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75010
        • Espace Murger, Hôpital Fernand Widal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Elinikäiset kokaiinin käyttäjät

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, kokaiinin käyttäjät, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Huono laskimotila (verinäytteitä varten), erityissuojatut henkilöt, ei-ranskankieliset, henkilöt, jotka kieltäytyvät allekirjoittamasta suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1: Kokaiinin käyttäjät
Aikuiset, kokaiinin käyttäjät
Verinäyte
Haastattelut
Hiusnäyte

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kokaiinin aiheuttaman psykoosin CIP:n syyt ja suojaavat tekijät
Aikaikkuna: vuorokauden ajan kokaiinin ottamisen jälkeen
  1. kliiniset tiedot
  2. biologiset tiedot
  3. geneettiset tiedot
vuorokauden ajan kokaiinin ottamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
geeni, CIP:hen liittyvät ympäristövuorovaikutukset
Aikaikkuna: vuorokauden ajan kokaiinin ottamisen jälkeen
kliiniset ja geneettiset tiedot
vuorokauden ajan kokaiinin ottamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Florence VORSPAN, MD, MSC, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NI10027 / AOM 10165
  • 2011-A00115-36 (Muu tunniste: Eudra CT)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa