非心脏手术患者的血小板抑制和出血 (BIANCA)
2014年10月22日 更新者：Helfried Metzler, MD、Medical University of Graz
血小板抑制能否预测双重抗血小板治疗期间接受非心脏手术的患者的手术相关出血
该研究的目的是评估在双重抗血小板治疗期间接受非心脏手术的患者中，血小板抑制与手术相关出血之间是否存在关联。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
207
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Graz、奥地利、8036
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Medical University Graz
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
至少 7 天内服用氯吡格雷、普拉格雷或替格瑞洛的患者
描述
纳入标准：
- 最近 7 天内服用氯吡格雷、普拉格雷或替格瑞洛
- 自发性出血或阻碍手术（大血管手术、腹膜内或胸腔内手术、耳鼻喉科手术、骨科或创伤手术、前列腺手术）
排除标准：
- 华法林的合并用药
- 需要透析的肾功能不全
- 与 GPIIB/IIIA 拮抗剂联合治疗
- 预计操作持续时间 >30 分钟
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
择期和急性非心脏手术
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
出血风险增加（根据 TIMI 定义）
大体时间：术后24小时
|
术后24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Helfried Metzler, Prof. Dr.、Medical University of Graz
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年9月1日
初级完成 (实际的)
2014年1月1日
研究完成 (实际的)
2014年1月1日
研究注册日期
首次提交
2012年5月24日
首先提交符合 QC 标准的
2012年5月25日
首次发布 (估计)
2012年5月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年10月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年10月22日
最后验证
2014年10月1日
更多信息
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