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乳房手术患者的术前按摩

2018年4月30日 更新者:Vassar Brothers Medical Center

乳房手术患者术前按摩的效用

这项随机对照干预研究旨在确定与未接受按摩治疗的乳腺癌手术患者对照组相比,接受由有执照的按摩治疗师进行的术前按摩治疗的乳腺癌手术患者的平均焦虑水平是否有所降低。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

299

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Poughkeepsie、New York、美国、12601
        • Vassar Brothers Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男女不限
  • 必须说英语
  • 能够给予同意
  • 18岁或以上
  • 在瓦萨兄弟医疗中心接受第一门诊乳房/腋窝手术

排除标准:

  • 过去 24 小时内服用抗焦虑药或抗抑郁药
  • 任何禁止接受按摩的条件
  • 术前进行 VAS 评估前的静脉用药

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:按摩疗法
本组将接受术前按摩
由持照按摩治疗师进行的 15 分钟术前按摩
安慰剂比较:控制
没有按摩的护理标准
对照组将接受没有按摩疗法的护理标准

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑程度
大体时间:到达医院进行预定手术后,并在手术前再次进行。测量之间的预期间隔估计少于 120 分钟。
评估将在注册后和手术前立即进行
到达医院进行预定手术后,并在手术前再次进行。测量之间的预期间隔估计少于 120 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Angela Keleher, M.D.、Vassar Brothers Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (实际的)

2018年3月1日

研究完成 (实际的)

2018年3月19日

研究注册日期

首次提交

2012年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2012年8月10日

首次发布 (估计)

2012年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月30日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2012-2

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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