Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Masaż przedoperacyjny u pacjentek po operacjach piersi

30 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Vassar Brothers Medical Center

Użyteczność masażu przedoperacyjnego u pacjentek po operacji piersi

To randomizowane, kontrolowane badanie interwencyjne ma na celu ustalenie, czy pacjentki poddane zabiegowi chirurgicznemu z rakiem piersi, które otrzymały przedoperacyjny masaż wykonywany przez licencjonowanego masażystę, mają obniżony średni poziom lęku w porównaniu z grupą kontrolną pacjentek poddanych zabiegowi chirurgicznemu z rakiem piersi, które nie otrzymują masażu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

299

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Poughkeepsie, New York, Stany Zjednoczone, 12601
        • Vassar Brothers Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna czy kobieta
  • Musi mówić po angielsku
  • Możliwość wyrażenia zgody
  • 18 lat lub więcej
  • Przechodzi pierwszy zabieg ambulatoryjnej operacji piersi/pachy w Vassar Brothers Medical Center

Kryteria wyłączenia:

  • Leki przeciwlękowe lub przeciwdepresyjne w ciągu ostatnich 24 godzin
  • Każdy stan, który uniemożliwiałby otrzymanie masażu
  • Leki podawane dożylnie przed zabiegiem chirurgicznym Ocena VAS

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapia masażem
Ta grupa otrzyma masaż przedoperacyjny
Procedura: Terapia masażem
Przedoperacyjny 15-minutowy masaż wykonywany przez licencjonowanego masażystę
Komparator placebo: Kontrola
Standard opieki bez masażu
Procedura: Standard opieki
Grupa kontrolna otrzyma standardową opiekę bez masażu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom lęku
Ramy czasowe: Po przybyciu do szpitala na zaplanowaną operację i ponownie bezpośrednio przed operacją. Przewidywany odstęp między pomiarami szacowany na mniej niż 120 minut.
Oceny zostaną przeprowadzone natychmiast po rejestracji i bezpośrednio przed operacją
Po przybyciu do szpitala na zaplanowaną operację i ponownie bezpośrednio przed operacją. Przewidywany odstęp między pomiarami szacowany na mniej niż 120 minut.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vassar Brothers Medical Center

Współpracownicy

Health Quest Systems
Dyson Center for Cancer Care

Śledczy

  • Główny śledczy: Angela Keleher, M.D., Vassar Brothers Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012-2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Terapia masażem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj