嗜酸性粒细胞增多综合征新标志物的鉴定 (SHE)
2026年1月6日 更新者：University Hospital, Lille
目的是表征新的嗜酸性粒细胞增多综合征生物标志物，与我们已经通过蛋白质组学方法获得的生物标志物相比，信息量更大、更容易获得。
这将有助于研究人员诊断这种疾病。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
41
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nord
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Lille、Nord、法国、59037
- CHRU, Hôpital Claude Huriez
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 注明日期并签署的知情同意书
- 病毒血清学阴性或阴性结果少于 6 个月
- HBV 或已接种疫苗的患者的病毒血清学阴性
- 被保险人
- 病毒血清学阴性或阴性结果少于 6 个月
- 妊娠试验阴性或女性绝经至少 1 年
排除标准：
- 受试者能够成年，在监护下或在司法保护措施下
- 拒绝或无法给予知情同意
- 嗜酸性粒细胞增多综合征解释了特应性、大疱性类天疱疮、Churg-Strauss 综合征和 DRESS 以外的起源
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：不明原因的嗜酸性粒细胞增多综合征
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HES、HE 生物标志物数据和控制臂之间生物标志物的比较
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有源比较器：嗜酸性粒细胞增多综合征解释
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HES、HE 生物标志物数据和控制臂之间生物标志物的比较
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假比较器：嗜酸性正常率
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HES、HE 生物标志物数据和控制臂之间生物标志物的比较
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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目的是通过一种免疫蛋白质组学方法来表征新的 HES 生物标志物，这些标志物比我们目前可用的生物标志物信息量更大，更容易获得。与嗜酸性粒细胞增多的其他原因相比，这些生物标志物将有助于 HES 的诊断。
大体时间：患者纳入后一个月
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患者纳入后一个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lionel Prin, MD PhD、University Hospital, Lille
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年6月29日
初级完成 (实际的)
2015年7月1日
研究完成 (实际的)
2015年7月1日
研究注册日期
首次提交
2012年10月22日
首先提交符合 QC 标准的
2012年10月23日
首次发布 (估计的)
2012年10月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月6日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2008_29
- 2009-A00314-53 (其他标识符：ID-RCB number, ANSM)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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