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Effect of Thoracic Epidural Analgesia for Thoracotomy on the Occurrence of AF

2014年7月9日 更新者:Metaxia Bareka、Larissa University Hospital

Effect of Thoracic Epidural Analgesia for Thoracic Surgery on Arrhythiogenesis

Thoracic epidural anesthesia and analgesia for patients undergoing lung resection can reduce the occurrence of AF if it is continued for six postoperative days instead of just three.

研究概览

详细说明

THEA is considered a very effective technique of providing intra and post-operative analgesia for thoracic surgical procedure and it seems that can also be effective in reducing the incidence of postoperative AF in patients undergoing lung resection. Nevertheless the timing of stopping the epidural analgesia and its further substitution with other therapies, remains unclear.

In this study patients who are scheduled for lung resection surgery will undergo the surgery under combined general anesthesia with volatile anesthetics and thoracic epidural anesthesia.

Immediately after surgery the patients will be divided into two groups:

  • those who will receive thoracic epidural analgesia for 6 days
  • those who will receive thoracic epidural analgesia for 3 days and will then switch to intravenous morphine for another 3 days

All the patients will be monitored daily for arrythmias

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Marina Simaioforidou, Medicine
  • 电话号码:1370 00306972202573
  • 邮箱msimaiof@otenet.gr

学习地点

    • Thessally
      • Larissa、Thessally、希腊、41110
        • Larissa University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • lung resection
  • pneumonectomy

Exclusion Criteria:

  • Patient refusal
  • AF (present or in the past
  • contraindications for epidural catheter placement

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:6 days TEA
Postoperative analgesia for the first six postoperative days with TEA and daily monitoring for arrhythmia
有源比较器:3 days TEA and 3 days intravenous morphine
Postoperative analgesia for the first three postoperative days with TEA followed for the next three days with intravenous morphine, and daily monitoring for arrhythmia

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Occurrence of AF
大体时间:6 postoperative days
Every day, for the first 6 postoperative days, the investigators will record an ECG of the patient, and look after for any presence of AF
6 postoperative days

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Quality of analgesia
大体时间:6 postoperative days
The investigators will record the quality of analgesia, as it can be measured with VAS, for the 6 first postoperative days for all patients
6 postoperative days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Metaxia Bareka, Medicine、Larissa University Hospital
  • 学习椅:Marina Simaioforidou, Medicine、Larissa University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年12月1日

初级完成 (预期的)

2016年1月1日

研究完成 (预期的)

2017年1月1日

研究注册日期

首次提交

2012年10月28日

首先提交符合 QC 标准的

2012年10月28日

首次发布 (估计)

2012年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年7月9日

最后验证

2014年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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