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Nonin 4 波长脑血氧仪研究 (Nonin4)

2013年3月6日 更新者:David MacLeod、Duke University

4 波长 Nonin 无创脑氧饱和度血氧仪和脑传感器的校准和验证

脑血氧仪是一种利用光来测量大脑内氧气含量的设备。 它类似于测量指尖氧气水平的设备,称为脉搏血氧仪。 脑血氧计由一个放置在前额上的传感器组成,该传感器既可以发射也可以检测吸收的光量。 这项研究将通过比较监视器上显示的值与同时从手腕动脉血和颈部静脉血中采集的血样来确定该设备的准确性。 为了在合适的范围内测试该装置,血液中的氧气水平将通过降低吸入氧气浓度以受控方式降低。 这相当于上升到 16,000 英尺的高度。 该研究将在健康志愿者中进行。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这是一项近红外光谱 (NIRS) 设备的校准和验证研究,该设备旨在无创地测量脑组织氧饱和度。 这是通过将 NIRS 得出的脑组织氧饱和度与从同时动脉和颈静脉血样中得出的计算值进行比较来实现的。

目前FDA已采用国际标准化组织(ISO)于2005年发布的标准,名为ISO 9919。 这是一套脉搏血氧仪的技术规范和指南,与脑血氧仪有一定的技术相似性。 特别是,附件 EE 详细说明了为校准脉搏血氧仪设备而进行的受控去饱和研究。 具体来说,输送到测试对象的吸入氧气的比例是变化的,以在 70-100% 的动脉血氧饱和度范围内实现一系列目标稳态饱和期。

虽然脑血氧仪在测量内容(脑组织与动脉血)方面不同于脉搏血氧仪,但 FDA 仍然要求检查来自人类志愿者研究的数据,其中动脉血氧饱和度范围为 70 - 100%。 两个 FDA 批准的脑血氧仪以类似的方式进行了验证。

控制吸入气体浓度的装置是 RespirAct,它可以精确降低动脉血氧饱和度,同时将动脉二氧化碳水平维持在 40 mmHg。

该研究由 3 个序列组成:

  • 第一个顺序:动脉血氧饱和度从 100% 到 70% 以大约 5% 的增量减少,然后返回室内空气,然后是一段时间的补充氧气。
  • 第二个序列:单次动脉血氧饱和度从 100% 降低到 70%,然后返回室内空气,然后是一段时间的补充氧气。
  • 第三个顺序:动脉血氧饱和度从 100% 到 70% 以大约 10% 的增量减少,每个时间间隔二氧化碳水平从 35 到 45 mmHg 变化,然后返回室内空气。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27710
        • Duke University Health System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 21至35岁
  • 美国麻醉师协会健康评估 1 级
  • 身体质量指数 (BMI) 18 至 30

排除标准:

  • 贫血
  • 血红蛋白病(例如 镰状细胞病,地中海贫血)
  • 妊娠试验阳性(女性)
  • 严重的心脏或肺部疾病
  • 睡眠呼吸暂停病史
  • 烟草、药物或酒精滥用
  • 困难气道
  • 心电图异常/肺功能检查/室内空气饱和度
  • 对呼吸面罩装置不耐受

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:去饱和
人类志愿者接受氧饱和度降低,以确定设备在氧饱和度 70-100% 的临床范围内的准确性。
通过连续减少吸入气体成分来降低血氧饱和度。 步骤持续 6 分钟,脉搏血氧饱和度从 100% 降低到 70%。
其他名称:
  • Nonin Equanox 脑血氧仪

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
传感器精度
大体时间:在 1 小时的时间范围内从个体参与者收集的数据。在 6 个月内收集的来自受试者队列的数据。
创建一个散点图,y 轴为前额传感器饱和度,x 轴为测得的血液饱和度。 绘制的标识线代表理想点,这意味着前额传感器饱和度始终与血液饱和度相同。 可以使用称为算术均方根或 ARMS 的统计计算来测量围绕这条标识线的实际数据点的分散。 ARMS 越小,数据点越靠近标识线,表示传感器越准确。
在 1 小时的时间范围内从个体参与者收集的数据。在 6 个月内收集的来自受试者队列的数据。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:David B MacLeod, FRCA、Duke Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年9月1日

初级完成 (实际的)

2010年6月1日

研究完成 (实际的)

2012年4月1日

研究注册日期

首次提交

2012年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2013年1月4日

首次发布 (估计)

2013年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年3月6日

最后验证

2013年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00018006

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