玻璃体内注射皮质激素作为术后眼内炎一线治疗的兴趣 (Endophtalmitis)
2018年12月26日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
玻璃体内皮质疗法作为术后眼内炎一线治疗的兴趣。
早期玻璃体内皮质治疗的一个有用作用是减少眼内炎后的炎症并发症，这可能至少部分导致严重的并发症（视网膜脱离、黄斑水肿），这些并发症比感染更能引起急性眼内炎后的并发症。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
112
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Besançon、法国、25000
- CHU de Besançon
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Dijon、法国、21000
- CHU
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Grenoble、法国
- CHU de GRENOBLE
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Nancy、法国、54000
- CHU de Nancy
-
Saint Etienne、法国
- CHU de Saint Etienne
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Strasbourg、法国、67091
- CHU de Strasbourg
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有患者男女不限年龄
- 因白内障手术后急性眼内炎的诊治住院
- 谁在被告知玻璃体内皮质治疗后表示同意
排除标准：
- 拒绝或无法同意的患者
- 先前的玻璃体内皮质治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：与皮质激素
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其他：没有皮质激素
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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测量视力的演变
大体时间：长达12个月
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长达12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2008年9月1日
初级完成 (实际的)
2014年10月1日
研究完成 (实际的)
2014年10月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月14日
首次发布 (估计)
2013年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月26日
最后验证
2018年12月1日
更多信息
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