수술 후 안구내염의 1차 치료로서 유리체강내피질치료의 관심 (Endophtalmitis)
2018년 12월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
수술 후 안구내염의 1차 치료로서 유리체강내피질치료의 관심.
초기 유리체 강내 코르티코 요법의 한 가지 유용한 효과는 안내염 후 염증성 합병증을 감소시키는 것인데, 이는 적어도 부분적으로 심각한 합병증(망막 박리, 황반 부종)을 유발할 수 있으며, 이는 감염보다 급성 안내염 후 나타나는 합병증의 원인입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
112
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
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Besançon, 프랑스, 25000
- CHU de Besançon
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Dijon, 프랑스, 21000
- CHU
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Grenoble, 프랑스
- CHU de Grenoble
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Nancy, 프랑스, 54000
- CHU de Nancy
-
Saint Etienne, 프랑스
- CHU de Saint Etienne
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- CHU de Strasbourg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 제한 없이 남녀 모든 환자
- 백내장 수술 후 급성 안내염의 진단 및 치료를 위해 입원
- 유리체강내 코르티코테라피에 대한 안내를 받고 동의한 자
제외 기준:
- 동의를 거부했거나 동의할 수 없었던 환자
- 이전 유리체 강내 코르티코 요법
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 코르티코이드와 함께
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|
다른: 코르티코이드 없이
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
시력의 진화를 측정
기간: 최대 12개월
|
최대 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 14일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
수술 후 안내염에 대한 임상 시험
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