Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zainteresowanie kortykoterapią doszklistkową jako lekiem pierwszego rzutu w pooperacyjnym zapaleniu wnętrza gałki ocznej (Endophtalmitis)

26 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Zainteresowanie kortykoterapią doszklistkową jako lekiem pierwszego rzutu w pooperacyjnym zapaleniu wnętrza gałki ocznej.

Korzystnym efektem wczesnej kortykoterapii doszklistkowej jest zmniejszenie powikłań zapalnych po zapaleniu wnętrza gałki ocznej, które mogą powodować, przynajmniej częściowo, poważne powikłania (odwarstwienie siatkówki, obrzęk plamki), które są bardziej niż infekcja przyczyną powikłań obserwowanych po ostrym zapaleniu wnętrza gałki ocznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

112

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Besançon, Francja, 25000
        • CHU de Besançon
      • Dijon, Francja, 21000
        • CHU
      • Grenoble, Francja
        • CHU de GRENOBLE
      • Nancy, Francja, 54000
        • Chu de Nancy
      • Saint Etienne, Francja
        • Chu de Saint Etienne
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • CHU de Strasbourg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci płci męskiej lub żeńskiej bez ograniczeń wiekowych
  • Hospitalizowany w celu diagnostyki i leczenia ostrego zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji usunięcia zaćmy
  • Którzy wyrazili zgodę po uzyskaniu informacji o kortykoterapii doszklistkowej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy odmówili lub nie mogli wyrazić zgody
  • Wcześniejsza kortykoterapia doszklistkowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: z kortykoidami
Procedura: Wstrzyknięcie do ciała szklistego Betametazonu + antybiotyki
Inny: bez kortykoidów
Procedura: Doszklistkowe wstrzyknięcie antybiotyków

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmierz ewolucję ostrości wzroku
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Creuzot-Garcher PHRC IR 2007

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pooperacyjne zapalenie wnętrza gałki ocznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj