带刀片板固定的前胫距关节固定术
2016年6月27日 更新者：Thomas Higgins、University of Utah
前路胫距关节融合术联合刀片钢板固定治疗 Pilon 骨折继发创伤后关节炎
本研究的目的是评估先前接受过胫骨关节融合术的患者的临床和影像学结果，这些患者使用前路刀片板固定术治疗继发于胫骨远端关节面损伤的胫距关节炎。
研究概览
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
既往接受过胫骨关节固定术的患者，采用前路刀板固定术治疗继发于胫骨远端关节面损伤的胫骨关节炎。
描述
纳入标准：
- 所有在 2003 年 1 月至 2011 年 7 月期间在犹他大学或初级儿童医学中心 (PCMC) 由一名外科医生进行过带刀片板结构的前踝关节固定术的患者均符合入选条件。
排除标准：
- 任何未满 18 岁或以上的患者都没有资格参加该研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与患者当前状况相关的结果问卷
大体时间：手术后 1 年
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这些问卷将包括 FAOS、FADI、SF-36、PromisCAT、SMFA 和 DRAM。
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手术后 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thomas Higgins, MD、Orthopedic Surgery Operations
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年11月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2013年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2013年3月21日
首次发布 (估计)
2013年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年6月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年6月27日
最后验证
2016年6月1日
更多信息
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