Přední tibiotalární artrodéza s fixací dlahy
27. června 2016 aktualizováno: Thomas Higgins, University of Utah
Přední tibiotalární artrodéza s fixací dlahy v léčbě posttraumatické artritidy sekundární po zlomenině pilonu
Cílem této studie je zhodnotit klinické a rentgenové výsledky pacientů, kteří již dříve podstoupili tibiotalární artrodézu s použitím předního přístupu s fixací blade-plate pro tibiotalární artritidu sekundární k poranění kloubního povrchu distální tibie.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 90 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti, kteří dříve podstoupili tibiotalární artrodézu s použitím předního přístupu s fixací blade-plate pro tibiotalární artritidu sekundární k poranění kloubního povrchu distální tibie.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti, kteří podstoupili artrodézu předního kotníku s konstrukcí lopatkové dlahy, provedenou jedním chirurgem, mezi lednem 2003 a červencem 2011 na University of Utah nebo Primary Childrens Medical Center (PCMC), budou způsobilí k zařazení.
Kritéria vyloučení:
- Žádný pacient, který není starší 18 let, nebude způsobilý pro studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazníky týkající se aktuálního stavu pacienta
Časové okno: 1 rok po operaci
|
Tyto dotazníky budou zahrnovat FAOS, FADI, SF-36, PromisCAT, SMFA a DRAM.
|
1 rok po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Thomas Higgins, MD, Orthopedic Surgery Operations
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. února 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. března 2013
První zveřejněno (Odhad)
26. března 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
28. června 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. června 2016
Naposledy ověřeno
1. června 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 57171
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .