此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Phenylketonuria and Hyperphenylalaninemia Nutrition Study

2016年2月5日 更新者:University of Zurich

Nutrition Status of Adult and Adolescent Patients With Classical Phenylketonuria (PKU) and Hyperphenylalaninemia

The mainstay of PKU treatment is a low-phenylalanine diet (i.e restriction of natural protein), and supplementation with a protein substitute (a mixture of amino acids free from phenylalanine, also containing micronutrients and vitamins) and special low-protein foods, to meet the patient's energy requirements. When diet and treatment is relaxed after childhood, adult and adolescent patients with phenylketonuria are at risk for malnutrition, depending on the compliance with treatment and the intake of amino acid supplements.

In this study, nutrition status of patients with PKU and hyperphenylalaninemia is systematically assessed under ongoing current treatment, in relation to Phe-tolerance, compliance with treatment, and psychosocial issues.

Study participants do not undergo any specific therapeutic or diagnostic intervention.

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zurich、瑞士、CH-8032
        • University Children's Hospital
    • ZH
      • Zurich、ZH、瑞士、8091
        • University Hospital Zurich, Division of Endocrinology, Diabetes and Clinical Nutrition

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients with phenylketonuria or hyperphenylalaninemia, in treatment at the participating centres

描述

Inclusion criteria:

  • PKU (Phenylketonuria) or hyperphenylalaninemia
  • male or female, minimum age 16y
  • signed informed consent

Exclusion criteria:

- patient who can not comply with the study protocol (e.g. unable to fill in questionnaires by themselves or a representative)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Macronutrient and micronutrient intake, calculated from a nutrition protocol (four consecutive days)
大体时间:assessed during 4 consecutive days max. within 1 month after a regular consultation in the outpatient clinic

Assessed nutrients:

Macronutrients: protein, fat, carbohydrates in g/kg/d

Daily phenylalanine and tyrosine intake Micronutrients and minerals: Calcium, magnesium, iron, zinc, selenium

Vitamins: D, B12, B6, C, folic acid

assessed during 4 consecutive days max. within 1 month after a regular consultation in the outpatient clinic

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Phenylalanine level (umol/l)
大体时间:assessed at the end of the four-day nutrition protocol (see primary outcome)
this outcome measure is not study-specific and is collected as part of established routine care (self-measurement by patient)
assessed at the end of the four-day nutrition protocol (see primary outcome)
Plasma amino acid profile
大体时间:determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average 1x per year
this outcome measure is not study-specific and is collected as part of established routine care.
determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average 1x per year
Concentrations of micronutrients, minerals and vitamins
大体时间:determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average 1x per year

assessed parameters: Ferritin, zinc, selenium, vitamin D, vitamin B12, folic acid.

These outcome measures are not study-specific and are collected as part of established routine care

determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average 1x per year
body weight (kg)
大体时间:determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average once every 6 - 12 months
assessed as part of routine clinical care
determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average once every 6 - 12 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michel Hochuli, MD PhD、University Hospital Zurich, Division of Endocrinology, Diabetes and Clinical Nutrition

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年6月1日

初级完成 (实际的)

2015年7月1日

研究完成 (实际的)

2015年7月1日

研究注册日期

首次提交

2013年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2013年6月13日

首次发布 (估计)

2013年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月5日

最后验证

2016年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅