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Phenylketonuria and Hyperphenylalaninemia Nutrition Study

2016년 2월 5일 업데이트: University of Zurich

Nutrition Status of Adult and Adolescent Patients With Classical Phenylketonuria (PKU) and Hyperphenylalaninemia

The mainstay of PKU treatment is a low-phenylalanine diet (i.e restriction of natural protein), and supplementation with a protein substitute (a mixture of amino acids free from phenylalanine, also containing micronutrients and vitamins) and special low-protein foods, to meet the patient's energy requirements. When diet and treatment is relaxed after childhood, adult and adolescent patients with phenylketonuria are at risk for malnutrition, depending on the compliance with treatment and the intake of amino acid supplements.

In this study, nutrition status of patients with PKU and hyperphenylalaninemia is systematically assessed under ongoing current treatment, in relation to Phe-tolerance, compliance with treatment, and psychosocial issues.

Study participants do not undergo any specific therapeutic or diagnostic intervention.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zurich, 스위스, CH-8032
        • University Children's Hospital
    • ZH
      • Zurich, ZH, 스위스, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Endocrinology, Diabetes and Clinical Nutrition

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients with phenylketonuria or hyperphenylalaninemia, in treatment at the participating centres

설명

Inclusion criteria:

  • PKU (Phenylketonuria) or hyperphenylalaninemia
  • male or female, minimum age 16y
  • signed informed consent

Exclusion criteria:

- patient who can not comply with the study protocol (e.g. unable to fill in questionnaires by themselves or a representative)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Macronutrient and micronutrient intake, calculated from a nutrition protocol (four consecutive days)
기간: assessed during 4 consecutive days max. within 1 month after a regular consultation in the outpatient clinic

Assessed nutrients:

Macronutrients: protein, fat, carbohydrates in g/kg/d

Daily phenylalanine and tyrosine intake Micronutrients and minerals: Calcium, magnesium, iron, zinc, selenium

Vitamins: D, B12, B6, C, folic acid

assessed during 4 consecutive days max. within 1 month after a regular consultation in the outpatient clinic

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Phenylalanine level (umol/l)
기간: assessed at the end of the four-day nutrition protocol (see primary outcome)
this outcome measure is not study-specific and is collected as part of established routine care (self-measurement by patient)
assessed at the end of the four-day nutrition protocol (see primary outcome)
Plasma amino acid profile
기간: determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average 1x per year
this outcome measure is not study-specific and is collected as part of established routine care.
determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average 1x per year
Concentrations of micronutrients, minerals and vitamins
기간: determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average 1x per year

assessed parameters: Ferritin, zinc, selenium, vitamin D, vitamin B12, folic acid.

These outcome measures are not study-specific and are collected as part of established routine care

determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average 1x per year
body weight (kg)
기간: determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average once every 6 - 12 months
assessed as part of routine clinical care
determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average once every 6 - 12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michel Hochuli, MD PhD, University Hospital Zurich, Division of Endocrinology, Diabetes and Clinical Nutrition

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 13일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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