- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01879995
Phenylketonuria and Hyperphenylalaninemia Nutrition Study
Nutrition Status of Adult and Adolescent Patients With Classical Phenylketonuria (PKU) and Hyperphenylalaninemia
The mainstay of PKU treatment is a low-phenylalanine diet (i.e restriction of natural protein), and supplementation with a protein substitute (a mixture of amino acids free from phenylalanine, also containing micronutrients and vitamins) and special low-protein foods, to meet the patient's energy requirements. When diet and treatment is relaxed after childhood, adult and adolescent patients with phenylketonuria are at risk for malnutrition, depending on the compliance with treatment and the intake of amino acid supplements.
In this study, nutrition status of patients with PKU and hyperphenylalaninemia is systematically assessed under ongoing current treatment, in relation to Phe-tolerance, compliance with treatment, and psychosocial issues.
Study participants do not undergo any specific therapeutic or diagnostic intervention.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Zurich, Suíça, CH-8032
- University Children's Hospital
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ZH
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Zurich, ZH, Suíça, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Endocrinology, Diabetes and Clinical Nutrition
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion criteria:
- PKU (Phenylketonuria) or hyperphenylalaninemia
- male or female, minimum age 16y
- signed informed consent
Exclusion criteria:
- patient who can not comply with the study protocol (e.g. unable to fill in questionnaires by themselves or a representative)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Macronutrient and micronutrient intake, calculated from a nutrition protocol (four consecutive days)
Prazo: assessed during 4 consecutive days max. within 1 month after a regular consultation in the outpatient clinic
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Assessed nutrients: Macronutrients: protein, fat, carbohydrates in g/kg/d Daily phenylalanine and tyrosine intake Micronutrients and minerals: Calcium, magnesium, iron, zinc, selenium Vitamins: D, B12, B6, C, folic acid |
assessed during 4 consecutive days max. within 1 month after a regular consultation in the outpatient clinic
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Phenylalanine level (umol/l)
Prazo: assessed at the end of the four-day nutrition protocol (see primary outcome)
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this outcome measure is not study-specific and is collected as part of established routine care (self-measurement by patient)
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assessed at the end of the four-day nutrition protocol (see primary outcome)
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Plasma amino acid profile
Prazo: determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average 1x per year
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this outcome measure is not study-specific and is collected as part of established routine care.
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determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average 1x per year
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Concentrations of micronutrients, minerals and vitamins
Prazo: determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average 1x per year
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assessed parameters: Ferritin, zinc, selenium, vitamin D, vitamin B12, folic acid. These outcome measures are not study-specific and are collected as part of established routine care |
determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average 1x per year
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body weight (kg)
Prazo: determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average once every 6 - 12 months
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assessed as part of routine clinical care
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determined at a routine visit at the outpatient clinic, on average once every 6 - 12 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michel Hochuli, MD PhD, University Hospital Zurich, Division of Endocrinology, Diabetes and Clinical Nutrition
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KEK-ZH-Nr. 2013-0120
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