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Postoperative Pain Management in Hospital and Following Discharge From Hospital.

2017年4月26日 更新者:Saint Francis Care

Assessment of Postoperative Pain Management in Patients Undergoing Total Knee Arthroplasty Immediately After Surgery and Following Discharge From Hospital.

To investigate postoperative pain management in patients undergoing knee or hip replacement while they are in the hospital and following discharge to their home. Additionally, sample questions will be asked prior to surgery to predict patient's postoperative pain experience.

研究概览

地位

完全的

详细说明

We hypothesize that patients experience more postoperative pain at home than they do in hospital and factors such as preoperative anxiety, depression, and preoperative pain affect the level of postoperative pain experienced by patients. A total of 200 patients undergoing total knee surgery will be enrolled in this observational study. They will be asked to fill a baseline questionnaire including demographic information, medical problems, anxiety, depression, preoperative pain level, etc. Following routine standard anesthesia and surgery, patient's pain will be assessed every 4 hours when they are in the hospital after surgery, then daily assessment for 1 week after they are discharged home followed at 2 months, and 6 months after surgery.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、美国、06057
        • Saint Francis Hospital and Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients treated at Saint Francis Hospital undergoing total knee replacement

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing total knee arthroplasty

Exclusion Criteria:

  • Patients attending rehabilitation facilities after discharge
  • unwilling or unable to provide consent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Postoperative pain management
The postoperative pain level will be assessed during hospitalization and at home, in patients undergoing total knee replacement

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Pain scores
大体时间:during hospital stay (average 3 days)
Pain scores (at rest & with exercise) will be collected during the hospital stay
during hospital stay (average 3 days)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
preoperative anxiety scores
大体时间:preoperative
Analysis of preoperative anxiety scores.
preoperative
Preoperative depression scores
大体时间:preoperative
Analysis of preoperative depression score.
preoperative

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
Pain medication consumption
大体时间:during hospital stay (average 3 days)
pain medication consumption will be collected during hospital stay
during hospital stay (average 3 days)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sanjay Sinha, MD、Saint Francis Memorial Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年7月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月16日

研究完成 (实际的)

2015年6月16日

研究注册日期

首次提交

2013年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2013年7月18日

首次发布 (估计)

2013年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月26日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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