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Couples Coping With Multiple Chronic Medical Conditions (GUGKS)

2018年12月28日 更新者:University of Zurich

Couples Coping With Multimorbidity: Does Solitary Expressive Writing Foster Psycho-social Adaptation?

Handling of complex health situations (as defined by multimorbidity) in partnership: communication between romantic partners; subjective illness perception; coping with stressful experiences due to multimorbidity.

Intervention : Expressive Writing about subjective illness perception vs. Writing about individual Time-Management Primary Endpoint: subjective Health (e.g. SF 12 questionnaire) Secondary Endpoints: Psychosocial Adjustments (Depression, somatic symptoms, quality of partnership and others)

研究概览

地位

完全的

详细说明

Coping in complex health situations (as defined by multimorbidity) and the role of relationship processes for psycho-social adaption: The study investigates interpersonal emotion regulation, disclosure, and illness perceptions in couples with a multimorbid patient. The intervention consists in 3 self-applied solitary written disclosure sessions (expressive writing), the control condition are 3 sessions writing about individual time-management (placebo).

Primary endpoint: subjective health (SF 12 questionnaire) Secondary endpoint: psychosocial adjustments (depression, positive and negative affect, somatic symptoms, adjustment disorder, marital satisfaction, sleep quality)

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • ZH
      • Zurich、ZH、瑞士、8091
        • University Hospital Zurich, Internal Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion criteria:

  • Age 18 or older
  • multimorbid condition (two or more chronic medical conditions)
  • patients living with romantic partner
  • very good oral and written command in German
  • written consent for participation by patient and partner

Exclusion criteria:

  • Pregnancy
  • Mini Mental State less than 26
  • Substance Abuse
  • Patients in Palliative Situation
  • Patients isolated due to infectious diseases
  • Patients participating in other clinical trials within the last 4 weeks before inclusion

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:No Intervention
The control condition are 3 sessions writing about individual time-management (placebo).
The intervention consists in 3 self-applied solitary written disclosure sessions (expressive writing)
有源比较器:Expressive Writing
The intervention consists in 3 self-applied solitary written disclosure sessions (expressive writing).
The intervention consists in 3 self-applied solitary written disclosure sessions (expressive writing)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Subjective health (SF-12)
大体时间:3 months
3 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Psychosocial adjustments
大体时间:3 months
depression, positive and negative affect, somatic symptoms, adjustment disorder, marital satisfaction, sleep quality
3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lukas Zimmerli, MD、University Hospital Zurich, Internal Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年7月1日

初级完成 (实际的)

2017年4月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月28日

研究注册日期

首次提交

2013年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2013年7月29日

首次发布 (估计)

2013年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年12月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年12月28日

最后验证

2018年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KEK-ZH 2013-0009_GUGKS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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