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肌内效贴布对老年人姿势平衡的影响

2013年8月30日 更新者:Paulo Roberto Veiga Quemelo、University of Franca
近年来,老年人口显着增加。 由于余额下降,跌倒的次数也有所增加。 肌内效贴扎 (KT) 是一种旨在改善肌肉生理、本体感觉、协调和平衡的方法。 该研究的目的是调查 KT 对老年人姿势平衡的影响。 我们评估了 62 名平均年龄为 67.98±5.321 岁的老年人, 女性,提交了在中足腓肠肌中应用 KT 的方案,并在对照组中使用了安慰剂胶带(3M Micropore)。 胶带的应用是双边的。 一半的参与者 (n=31) 在下肢接受 KT,而对照组 (n=31) 使用安慰剂胶带。 为了分析姿势和平衡,我们使用测力板记录稳定性信号。 两组均在应用后和应用胶带后 48 小时进行评估。 使用的变量是以厘米 (cm) 为单位的总位移、以厘米为单位的振幅 AP(前-后)和 ML(内侧-外侧)、以秒为单位的面积 (cm²) 和以厘米为单位的速度 AP 和 ML。 实验方案以站立姿势进行,指示受试者双脚分开站立,睁眼注视水平方向距测力板 1.5 m 的固定点。 要求老人保持该姿势 40 秒以收集数据。在贴上胶带后立即收集数据,并在 48 小时后收集数据。 将数据制表,计算描述性统计数据。 使用 GraphPad Prism 4.0 软件(Prism,Chicago,IL)进行统计分析。 Kolmogorov Smirnov 测试用于验证数据分布。 对正态分布数据使用 Student T 检验,对非正态分布数据使用 Mann-Whitney 检验评估均值之间的差异。 显着性水平设定为 p<0.05。

研究概览

详细说明

Kinesio Taping Group (KTG) 由 31 名参与者组成,他们接受了 KT (K-Taping®) 在腓肠肌和中足肌肉上的应用。 安慰剂胶带组 (PTG) 由 31 名参与者组成,他们在双肢的相同肌肉上接受了安慰剂胶带 (3M Micropore®) 的应用。 KT 胶带和安慰剂的使用顺序是在老年人中随机进行的。 在应用胶带之前,用 70% 的乙醇清洁该部位以更好地固定胶带,并且对于两组,确定了“I”形的应用技术。 该技术包括放置两个格式化的磁带。 第一个胶带沿着足底腱膜固定点的长度放置在内侧腓肠肌的中间三分之一处到跖趾关节。 第二条胶带也以“I”形应用,没有固定点,沿张力线方向围绕中足弓放置,以协助跖骨弓支撑。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

61

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sao Paulo
      • Franca、Sao Paulo、巴西、14404600
        • University of Franca

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 老人,性别女

排除标准:

  • 无严重骨科疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌内效贴布组
肌内效贴布组 (KTG)(n = 31 名老年女性)接受了针对腓肠肌和足中部肌肉应用肌内效贴布的方案。 胶带的应用是双侧肢体。 在应用后和应用胶带后 48 小时对受试者进行评估。
肌内效贴布组 (KTG)(n = 31 名老年女性)接受了针对腓肠肌和足中部肌肉应用肌内效贴布的方案。 胶带的应用是双侧肢体。 在应用后和应用胶带后 48 小时对受试者进行评估。
实验性的:安慰剂胶带组
安慰剂胶带组 (PTG)(n = 31 名老年女性)按照与 KTG 相同的方式,接受了针对腓肠肌和足中部肌肉应用安慰剂胶带 (3M Micropore) 的方案。 胶带的应用是双侧肢体。 在应用后和应用胶带后 48 小时对受试者进行评估。
安慰剂胶带组 (PTG)(n = 31 名老年女性)按照与 KTG 相同的方式,接受了针对腓肠肌和足中部肌肉应用安慰剂胶带 (3M Micropore) 的方案。 胶带的应用是双侧肢体。 在应用后和应用胶带后 48 小时对受试者进行评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
力板到姿势平衡
大体时间:6个月
为了分析姿势和平衡,我们使用测力板记录稳定性信号。 两组均在应用后和应用胶带后 48 小时进行评估。 使用的变量是以厘米 (cm) 为单位的总位移、以厘米为单位的振幅 AP(前-后)和 ML(内侧-外侧)、以秒为单位的面积 (cm²) 和以厘米为单位的速度 AP 和 ML。 我们没有观察到不良反应
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Paulo RV Quemelo, PhD、University of Franca

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年1月1日

研究完成 (实际的)

2013年1月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月21日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月30日

首次发布 (估计)

2013年9月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年8月30日

最后验证

2013年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UNIFRAN

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