- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01933737
Efeito do Kinesio Taping no Equilíbrio Postural em Idosos
30 de agosto de 2013 atualizado por: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
A população idosa tem aumentado significativamente nos últimos anos.
O número de quedas também aumentou devido à diminuição do equilíbrio.
O Kinesio Taping (KT) é um método que visa melhorar a fisiologia muscular, a propriocepção, a coordenação e o equilíbrio.
O objetivo do estudo foi investigar o efeito do KT no equilíbrio postural em idosos.
Avaliamos 62 idosos com idade média de 67,98±5,321,
sexo feminino, submetido ao protocolo de aplicação de KT nos músculos gastrocnêmios do mediopé e fita placebo (3M Micropore) no grupo controle.
A aplicação das fitas foi bilateral.
Metade dos participantes (n=31) recebeu KT nos membros inferiores, enquanto o grupo controle (n=31) recebeu fita placebo.
Para análise da postura e equilíbrio, foi utilizada uma plataforma de força para registro dos sinais estabilométricos.
Ambos os grupos foram avaliados pós-aplicação e 48 horas após a aplicação da bandagem.
As variáveis utilizadas foram deslocamento total em centímetros (cm), amplitude AP (anterior-posterior) e ML (médio-lateral) em centímetros, área (cm²) e velocidade AP e ML em centímetros por segundos.
O protocolo experimental foi realizado na postura em pé e os sujeitos foram instruídos a ficar em pé com os pés afastados, olhos abertos para olhar para o ponto fixo a 1,5 m da plataforma de força na direção horizontal.
Foi solicitado que o idoso mantivesse a posição por um tempo de 40 segundos para a coleta de dados. Os dados foram coletados imediatamente após a aplicação das fitas adesivas e após 48 horas.
Os dados foram tabulados, estatísticas descritivas foram calculadas.
A análise estatística foi realizada usando o software GraphPad Prism 4.0 (Prism, Chicago, IL).
O teste de Kolmogorov Smirnov foi utilizado para verificar a distribuição dos dados.
As diferenças entre as médias foram avaliadas pelo teste T de Student para dados com distribuição normal e pelo teste de Mann-Whitney para dados com distribuição não normal.
Os níveis de significância foram fixados em p<0,05.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Grupo Kinesio Taping (KTG) foi composto por 31 participantes que receberam a aplicação de KT (K-Taping®) no músculo gastrocnêmio e nos músculos do mediopé.
O grupo placebo tape (PTG) foi composto por 31 participantes que receberam a aplicação de placebo tape (3M Micropore®) nos mesmos músculos de ambos os membros.
A ordem de aplicação da fita KT e do placebo foi realizada aleatoriamente entre os idosos.
Antes da aplicação da fita o local foi limpo com etanol 70% para melhor fixação da fita e para ambos os grupos foi determinada a técnica de aplicação em forma de "I".
Esta técnica consiste em colocar duas fitas nesse formato.
A primeira fita foi colocada ao longo do comprimento do ponto fixo da aponeurose plantar no terço médio do músculo gastrocnêmio medial até a articulação metatarso-falângica.
A segunda fita também foi aplicada em forma de “I” sem ponto fixo e colocada ao redor do arco mediopé no sentido das linhas de tensão para auxiliar na sustentação do arco metatarso.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
61
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sao Paulo
-
Franca, Sao Paulo, Brasil, 14404600
- University of Franca
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- idoso, sexo feminino
Critério de exclusão:
- Sem doenças ortopédicas graves
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Kinesio Taping
O grupo Kinesio Taping (KTG) (n = 31 idosas) foi submetido ao protocolo de aplicação de Kinesio Taping para o músculo gastrocnêmio e os músculos do pé mediano.
A aplicação das fitas foi bilateral nos membros.
Os indivíduos foram avaliados pós-aplicação e 48 horas após a aplicação da fita.
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O grupo Kinesio Taping (KTG) (n = 31 idosas) foi submetido ao protocolo de aplicação de Kinesio Taping para o músculo gastrocnêmio e os músculos do pé mediano.
A aplicação das fitas foi bilateral nos membros.
Os indivíduos foram avaliados pós-aplicação e 48 horas após a aplicação da fita.
|
|
Experimental: Grupo de fita placebo
O grupo fita placebo (PTG) (n = 31 idosas) foi submetido ao protocolo de aplicação de fita placebo (3M Micropore) para o músculo gastrocnêmio e os músculos do pé mediano da mesma forma que o KTG.
A aplicação das fitas foi bilateral nos membros.
Os indivíduos foram avaliados pós-aplicação e 48 horas após a aplicação da fita.
|
O grupo fita placebo (PTG) (n = 31 idosas) foi submetido ao protocolo de aplicação de fita placebo (3M Micropore) para o músculo gastrocnêmio e os músculos do pé mediano da mesma forma que o KTG.
A aplicação das fitas foi bilateral nos membros.
Os indivíduos foram avaliados pós-aplicação e 48 horas após a aplicação da fita.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Placa de força para equilíbrio postural
Prazo: 6 meses
|
Para análise da postura e equilíbrio, foi utilizada uma plataforma de força para registro dos sinais estabilométricos.
Ambos os grupos foram avaliados pós-aplicação e 48 horas após a aplicação da bandagem.
As variáveis utilizadas foram deslocamento total em centímetros (cm), amplitude AP (anterior-posterior) e ML (médio-lateral) em centímetros, área (cm²) e velocidade AP e ML em centímetros por segundos.
Não observamos efeitos adversos
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de agosto de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de agosto de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
2 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de agosto de 2013
Última verificação
1 de agosto de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UNIFRAN
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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