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Efecto del Kinesio Taping sobre el Equilibrio Postural en Ancianos

30 de agosto de 2013 actualizado por: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
La población anciana ha aumentado significativamente en los últimos años. El número de caídas también ha aumentado debido a la disminución del saldo. El Kinesio Taping (KT) es un método cuyo objetivo es mejorar la fisiología muscular, la propiocepción, la coordinación y el equilibrio. El objetivo del estudio fue investigar el efecto de KT en el equilibrio postural en los ancianos. Se evaluaron 62 ancianos con una edad media de 67,98±5,321, femenino, sometido al protocolo de aplicación de KT en los músculos gastrocnemios del mediopié y una cinta placebo (3M Micropore) en el grupo control. La aplicación de las cintas fue bilateral. La mitad de los participantes (n=31) recibió KT en miembros inferiores, mientras que al grupo control (n=31) se le aplicó cinta placebo. Para el análisis de la postura y el equilibrio, utilizamos una plataforma de fuerza para registrar señales estabilométricas. Ambos grupos fueron evaluados post aplicación y 48 horas después de la aplicación de la cinta. Las variables utilizadas fueron desplazamiento total en centímetros (cm), amplitud AP (anterior-posterior) y ML (medial-lateral) en centímetros, área (cm²) y velocidad AP y ML en centímetros por segundos. El protocolo experimental se realizó en posición de pie y se instruyó a los sujetos para que se pararan con los pies separados, los ojos abiertos para mirar el punto fijo a 1,5 m de la plataforma de fuerza en dirección horizontal. Se solicitó que los ancianos mantuvieran la posición por un tiempo de 40 segundos para recolectar los datos. Los datos fueron recolectados inmediatamente después de la aplicación de las cintas y después de 48 horas. Los datos fueron tabulados, se calcularon estadísticas descriptivas. El análisis estadístico se realizó utilizando el software GraphPad Prism 4.0 (Prism, Chicago, IL). Se utilizó la prueba de Kolmogorov Smirnov para verificar la distribución de los datos. Las diferencias entre las medias se evaluaron mediante la prueba T de Student para los datos con distribución normal y mediante la prueba de Mann-Whitney para los datos sin distribución normal. Los niveles de significación se establecieron en p<0,05.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El Grupo de Kinesio Taping (KTG) estuvo compuesto por 31 participantes que recibieron la aplicación de KT (K-Taping®) en el músculo gastrocnemio y los músculos del mediopié. El grupo de cinta placebo (PTG) estuvo compuesto por 31 participantes que recibieron la aplicación de una cinta placebo (3M Micropore®) en los mismos músculos de ambas extremidades. El orden de aplicación de la cinta KT y el placebo se realizó aleatoriamente entre los ancianos. Antes de aplicar la cinta se limpió el sitio con etanol al 70% para una mejor fijación de la cinta y para ambos grupos se determinó la técnica de aplicación en forma de “I”. Esta técnica consiste en colocar dos cintas de ese formato. La primera cinta se colocó a lo largo del punto fijo de la aponeurosis plantar en el tercio medio del músculo gastrocnemio medial hasta la articulación metatarsofalángica. La segunda cinta también se aplicó en forma de "I" sin punto fijo y se colocó alrededor del arco del mediopié en la dirección de las líneas de tensión para ayudar con el soporte del arco metatarsiano.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

61

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brasil, 14404600
        • University of Franca

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • anciano, sexo femenino

Criterio de exclusión:

  • Sin enfermedades ortopédicas graves.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Kinesio Taping
El grupo de Kinesio Taping (KTG) (n = 31 ancianas) fueron sometidas al protocolo de aplicación de Kinesio Taping para el músculo gastrocnemio y los músculos del pie medio. La aplicación de las cintas fue en extremidades bilaterales. Los sujetos fueron evaluados después de la aplicación y 48 horas después de la aplicación de la cinta.
El grupo de Kinesio Taping (KTG) (n = 31 ancianas) fueron sometidas al protocolo de aplicación de Kinesio Taping para el músculo gastrocnemio y los músculos del pie medio. La aplicación de las cintas fue en extremidades bilaterales. Los sujetos fueron evaluados después de la aplicación y 48 horas después de la aplicación de la cinta.
Experimental: Grupo de cinta placebo
El grupo de cinta placebo (PTG) (n = 31 ancianas) se sometió al protocolo de aplicación de cinta placebo (3M Micropore) para el músculo gastrocnemio y los músculos del pie mediano de la misma manera que KTG. La aplicación de las cintas fue en extremidades bilaterales. Los sujetos fueron evaluados después de la aplicación y 48 horas después de la aplicación de la cinta.
El grupo de cinta placebo (PTG) (n = 31 ancianas) se sometió al protocolo de aplicación de cinta placebo (3M Micropore) para el músculo gastrocnemio y los músculos del pie mediano de la misma manera que KTG. La aplicación de las cintas fue en extremidades bilaterales. Los sujetos fueron evaluados después de la aplicación y 48 horas después de la aplicación de la cinta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Placa de fuerza para el equilibrio postural
Periodo de tiempo: 6 meses
Para el análisis de la postura y el equilibrio, utilizamos una plataforma de fuerza para registrar señales estabilométricas. Ambos grupos fueron evaluados post aplicación y 48 horas después de la aplicación de la cinta. Las variables utilizadas fueron desplazamiento total en centímetros (cm), amplitud AP (anterior-posterior) y ML (medial-lateral) en centímetros, área (cm²) y velocidad AP y ML en centímetros por segundos. No observamos efectos adversos
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de septiembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UNIFRAN

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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