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Effet Kinesio Taping sur l'équilibre postural chez les personnes âgées

30 août 2013 mis à jour par: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
La population âgée a considérablement augmenté ces dernières années. Le nombre de chutes a également augmenté en raison de la diminution de l'équilibre. Le Kinesio Taping (KT) est une méthode visant à améliorer la physiologie musculaire, la proprioception, la coordination et l'équilibre. Le but de l'étude était d'étudier l'effet de KT sur l'équilibre postural chez les personnes âgées. Nous avons évalué 62 personnes âgées avec un âge moyen de 67,98 ± 5,321, femme, soumise au protocole d'application de KT dans les muscles gastrocnémiens du médio-pied et d'une bande placebo (3M Micropore) dans le groupe témoin. L'application des bandes était bilatérale. La moitié des participants (n = 31) ont reçu du KT dans les membres inférieurs, tandis que le groupe témoin (n = 31) a reçu une bande placebo. Pour l'analyse de la posture et de l'équilibre, nous avons utilisé une plateforme de force pour enregistrer les signaux stabilométriques. Les deux groupes ont été évalués après l'application et 48 heures après l'application de la bande. Les variables utilisées étaient le déplacement total en centimètres (cm), l'amplitude AP (antéro-postérieur) et ML (médial-latéral) en centimètres, la surface (cm²) et la vitesse AP et ML en centimètres pour les secondes. Le protocole expérimental a été réalisé en position debout et les sujets ont été invités à se tenir debout, les pieds écartés, les yeux ouverts pour regarder le point fixe à 1,5 m de la plaque de force dans une direction horizontale. Il a été demandé aux personnes âgées de maintenir la position pendant une durée de 40 secondes pour collecter les données. Les données ont été collectées immédiatement après l'application des bandes et après 48 heures. Les données ont été tabulées, des statistiques descriptives ont été calculées. L'analyse statistique a été réalisée à l'aide du logiciel GraphPad Prism 4.0 (Prism, Chicago, IL). Le test de Kolmogorov Smirnov a été utilisé pour vérifier la distribution des données. Les différences entre les moyennes ont été évaluées à l'aide du test T de Student pour les données normalement distribuées et à l'aide du test de Mann-Whitney pour les données non normalement distribuées. Les seuils de signification ont été fixés à p<0,05.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

Le groupe Kinesio Taping (KTG) était composé de 31 participants qui ont reçu l'application de KT (K-Taping®) sur le muscle gastrocnémien et les muscles du médio-pied. Le groupe bande placebo (PTG) était composé de 31 participants qui ont reçu l'application d'une bande placebo (3M Micropore®) sur les mêmes muscles des deux membres. L'ordre d'application de la bande KT et du placebo a été effectué de manière aléatoire chez les personnes âgées. Avant l'application de la bande, le site a été nettoyé avec de l'éthanol à 70% pour une meilleure fixation de la bande et pour les deux groupes, la technique d'application en forme de "I" a été déterminée. Cette technique consiste à placer deux bandes qui formatent. La première bande a été placée le long du point fixe de l'aponévrose plantaire dans le tiers médian du muscle gastrocnémien médial jusqu'à l'articulation phalangienne métatarsienne. Le deuxième ruban a également été appliqué en forme de "I" sans point fixe placé autour de la voûte plantaire médiane dans le sens des lignes de tension pour aider au support de la voûte métatarsienne.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

61

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brésil, 14404600
        • University of Franca

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • personnes âgées, sexe féminin

Critère d'exclusion:

  • Pas de maladies orthopédiques graves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Kinesio Taping
Le groupe Kinesio Taping (KTG) (n = 31 femmes âgées) a été soumis au protocole d'application du Kinesio Taping pour le muscle gastrocnémien et les muscles du pied médian. L'application des bandes était membres bilatéraux. Les sujets ont été évalués après l'application et 48 heures après l'application de la bande.
Le groupe Kinesio Taping (KTG) (n = 31 femmes âgées) a été soumis au protocole d'application du Kinesio Taping pour le muscle gastrocnémien et les muscles du pied médian. L'application des bandes était membres bilatéraux. Les sujets ont été évalués après l'application et 48 heures après l'application de la bande.
Expérimental: Groupe de bandes placebo
Le groupe bande placebo (PTG) (n = 31 femmes âgées) a été soumis au protocole d'application de bande placebo (3M Micropore) pour le muscle gastrocnémien et les muscles du pied médian de la même manière que KTG. L'application des bandes était membres bilatéraux. Les sujets ont été évalués après l'application et 48 heures après l'application de la bande.
Le groupe bande placebo (PTG) (n = 31 femmes âgées) a été soumis au protocole d'application de bande placebo (3M Micropore) pour le muscle gastrocnémien et les muscles du pied médian de la même manière que KTG. L'application des bandes était membres bilatéraux. Les sujets ont été évalués après l'application et 48 heures après l'application de la bande.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Plaque de force à l'équilibre postural
Délai: 6 mois
Pour l'analyse de la posture et de l'équilibre, nous avons utilisé une plateforme de force pour enregistrer les signaux stabilométriques. Les deux groupes ont été évalués après l'application et 48 heures après l'application de la bande. Les variables utilisées étaient le déplacement total en centimètres (cm), l'amplitude AP (antéro-postérieur) et ML (médial-latéral) en centimètres, la surface (cm²) et la vitesse AP et ML en centimètres pour les secondes. Nous n'avons pas observé d'effets indésirables
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2013

Première publication (Estimation)

2 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2013

Dernière vérification

1 août 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UNIFRAN

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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