Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиотейпирования на постуральный баланс у пожилых людей

30 августа 2013 г. обновлено: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Пожилое население значительно увеличилось за последние годы. Количество падений также увеличилось из-за снижения баланса. Кинезиотейпирование (КТ) – это метод, направленный на улучшение физиологии мышц, проприоцепции, координации и баланса. Целью исследования было изучить влияние КТ на постуральный баланс у пожилых людей. Мы обследовали 62 пожилых человека со средним возрастом 67,98±5,321 года. женщины, представлен протокол применения КТ в икроножных мышцах среднего отдела стопы и плацебо-ленты (3М Micropore) в контрольной группе. Применение лент было двусторонним. Половина участников (n=31) получали КТ нижних конечностей, тогда как контрольная группа (n=31) применяла плацебо-тейп. Для анализа осанки и равновесия мы использовали силовую пластину для записи стабилометрических сигналов. Обе группы были оценены после применения и через 48 часов после применения ленты. Используемые переменные: общее смещение в сантиметрах (см), амплитуда AP (передне-задняя) и ML (медиально-латеральная) в сантиметрах, площадь (см²) и скорость AP и ML в сантиметрах в секундах. Экспериментальный протокол выполнялся в положении стоя, и испытуемых просили стоять, расставив ноги, с открытыми глазами и смотреть в фиксированную точку на расстоянии 1,5 м от силовой пластины в горизонтальном направлении. Было предложено, чтобы пожилые люди сохраняли положение в течение 40 секунд для сбора данных. Данные были собраны сразу после наложения лент и через 48 часов. Данные были сведены в таблицы, рассчитаны описательные статистики. Статистический анализ проводили с использованием программного обеспечения GraphPad Prism 4.0 (Prism, Чикаго, Иллинойс). Тест Колмогорова-Смирнова был использован для проверки распределения данных. Различия между средними оценивались с использованием критерия Стьюдента для нормально распределенных данных и с использованием критерия Манна-Уитни для данных с ненормальным распределением. Уровни значимости были установлены на уровне p<0,05.

Обзор исследования

Подробное описание

Группа кинезиотейпирования (КТГ) состояла из 31 участника, которым накладывали КТ (К-Тейпинг®) на икроножную мышцу и мышцы среднего отдела стопы. Группа плацебо-ленты (PTG) состояла из 31 участника, которым накладывали плацебо-ленту (3M Micropore®) на одни и те же мышцы обеих конечностей. Порядок применения ленты КТ и плацебо определялся случайным образом среди пожилых людей. Перед наложением тейпа место протирали 70% этанолом для лучшей фиксации тейпа и для обеих групп определяли технику наложения в форме «I». Этот метод заключается в размещении двух лент этого формата. Первую ленту накладывали по длине от фиксированной точки подошвенного апоневроза в средней трети медиальной части икроножной мышцы до плюснефалангового сустава. Вторую ленту также накладывали в форме буквы «I» без фиксированной точки и накладывали вокруг свода средней части стопы в направлении линий натяжения для поддержки плюсневого свода.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

61

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Бразилия, 14404600
        • University of Franca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • пожилой, пол женский

Критерий исключения:

  • Отсутствие тяжелых ортопедических заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа кинезиотейпирования
Группе кинезиотейпирования (КТГ) (n = 31 женщина пожилого возраста) был представлен протокол наложения кинезиотейпирования на икроножную мышцу и мышцы срединной стопы. Наложение тейпов на конечности было двусторонним. Субъектов оценивали после наложения и через 48 часов после наложения ленты.
Группе кинезиотейпирования (КТГ) (n = 31 женщина пожилого возраста) был представлен протокол наложения кинезиотейпирования на икроножную мышцу и мышцы срединной стопы. Наложение тейпов на конечности было двусторонним. Субъектов оценивали после наложения и через 48 часов после наложения ленты.
Экспериментальный: Лента группы плацебо
Группе плацебо-ленты (ПТГ) (n = 31 женщина пожилого возраста) был представлен протокол наложения плацебо-ленты (3М Micropore) на икроножную мышцу и мышцы срединной стопы так же, как и КТГ. Наложение тейпов на конечности было двусторонним. Субъектов оценивали после наложения и через 48 часов после наложения ленты.
Группе плацебо-ленты (ПТГ) (n = 31 женщина пожилого возраста) был представлен протокол наложения плацебо-ленты (3М Micropore) на икроножную мышцу и мышцы срединной стопы так же, как и КТГ. Наложение тейпов на конечности было двусторонним. Субъектов оценивали после наложения и через 48 часов после наложения ленты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Принудительная пластина к постуральному равновесию
Временное ограничение: 6 месяцев
Для анализа осанки и равновесия мы использовали силовую пластину для записи стабилометрических сигналов. Обе группы были оценены после применения и через 48 часов после применения ленты. Используемые переменные: общее смещение в сантиметрах (см), амплитуда AP (передне-задняя) и ML (медиально-латеральная) в сантиметрах, площадь (см²) и скорость AP и ML в сантиметрах в секундах. Мы не наблюдали побочных эффектов
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UNIFRAN

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кинезиотейпирование

Подписаться