Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen vaikutus vanhusten asentotasapainoon

perjantai 30. elokuuta 2013 päivittänyt: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Vanhusten määrä on lisääntynyt merkittävästi viime vuosina. Myös kaatumisten määrä on lisääntynyt tasapainon heikkenemisen vuoksi. Kinesioteippaus (KT) on menetelmä, jonka tavoitteena on parantaa lihasfysiologiaa, proprioseptiota, koordinaatiota ja tasapainoa. Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää KT:n vaikutusta vanhusten asentotasapainoon. Arvioimme 62 vanhempaa, joiden keski-ikä oli 67,98±5,321, naaras, jolle on myönnetty protokolla KT:n levittämiseksi jalan keskiosan gastrocnemius-lihaksissa ja lumelääketeippiä (3M Micropore) kontrolliryhmässä. Nauhojen kiinnitys oli kahdenvälinen. Puolet osallistujista (n=31) sai KT:ta alaraajoihin, kun taas kontrolliryhmä (n=31) sai lumelääketeippiä. Asennon ja tasapainon analysoimiseksi käytimme voimalevyä stabilometristen signaalien tallentamiseen. Molemmat ryhmät arvioitiin levityksen jälkeen ja 48 tuntia teipin kiinnittämisen jälkeen. Käytetyt muuttujat olivat kokonaissiirtymä senttimetreinä (cm), amplitudi AP (anterior-posterior) ja ML (mediaal-lateral) senttimetreinä, pinta-ala (cm²) ja nopeus AP ja ML senttimetreinä sekunneissa. Kokeellinen protokolla suoritettiin seisoma-asennossa ja koehenkilöitä neuvottiin seisomaan jalat erillään silmät auki katsomaan kiinteää kohtaa 1,5 metrin päässä voimalevystä vaakasuunnassa. Vanhuksia pyydettiin pitämään asennossaan 40 sekuntia tietojen keräämiseksi. Tiedot kerättiin välittömästi teippien kiinnittämisen jälkeen ja 48 tunnin kuluttua. Tiedot taulukoitiin, kuvaavat tilastot laskettiin. Tilastollinen analyysi suoritettiin käyttämällä GraphPad Prism 4.0 -ohjelmistoa (Prism, Chicago, IL). Aineiston jakautumisen todentamiseen käytettiin Kolmogorov Smirnov -testiä. Keskiarvojen väliset erot arvioitiin käyttämällä Student T -testiä normaalijakautuneille tiedoille ja käyttämällä Mann-Whitney -testiä datalle, joka ei jakaantunut normaalisti. Merkitystasot asetettiin arvoon p < 0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kinesio Taping Group (KTG) koostui 31 osallistujasta, jotka saivat KT:ta (K-Taping®) vatsalihakseen ja jalan keskiosan lihaksiin. Plaseboteippiryhmä (PTG) koostui 31 osallistujasta, jotka saivat plaseboteipin (3M Micropore®) molempien raajojen samoihin lihaksiin. KT-teipin ja lumelääkkeen levitysjärjestys tehtiin satunnaisesti vanhusten keskuudessa. Ennen teipin kiinnitystä kohta puhdistettiin 70-prosenttisella etanolilla teipin paremman kiinnityksen varmistamiseksi ja molemmille ryhmille määritettiin kiinnitystekniikka "I"-muotoisesti. Tämä tekniikka koostuu kahden muotoillun nauhan asettamisesta. Ensimmäinen teippi asetettiin jalkapohjan aponeuroosin kiinteän pisteen pituudelle mediaalisen gastrocnemius-lihaksen keskikolmannekseen jalkapöydän falangeaaliniveleen. Toinen teippi levitettiin myös "I"-muotoisena ilman kiinteää pistettä, ja se asetettiin jalan keskikaaren ympärille jännityslinjojen suuntaan auttamaan jalkapöydän kaaren tukea.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brasilia, 14404600
        • University of Franca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • iäkäs, sukupuoli nainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vakavia ortopedisia sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesioteippausryhmä
Kinesioteippausryhmälle (KTG) (n = 31 iäkästä naista) tehtiin kinesioteippauksen levityspöytäkirja gastrocnemius-lihakseen ja jalkaterän keskiosan lihaksiin. Nauhojen kiinnitys oli kahdenvälisiä raajoja. Koehenkilöt arvioitiin levityksen jälkeen ja 48 tuntia teipin kiinnittämisen jälkeen.
Laite: Kinesioteippaus
Kinesioteippausryhmälle (KTG) (n = 31 iäkästä naista) tehtiin kinesioteippauksen levityspöytäkirja gastrocnemius-lihakseen ja jalkaterän keskiosan lihaksiin. Nauhojen kiinnitys oli kahdenvälisiä raajoja. Koehenkilöt arvioitiin levityksen jälkeen ja 48 tuntia teipin kiinnittämisen jälkeen.
Kokeellinen: Placebo-nauharyhmä
Plaseboteippiryhmälle (PTG) (n = 31 iäkästä naista) sovellettiin plaseboteipin (3M Micropore) levittämistä gastrocnemius-lihakseen ja jalkaterän keskimmäiseen lihakseen samalla tavalla kuin KTG. Nauhojen kiinnitys oli kahdenvälisiä raajoja. Koehenkilöt arvioitiin levityksen jälkeen ja 48 tuntia teipin kiinnittämisen jälkeen.
Laite: 3M Micropore
Plaseboteippiryhmälle (PTG) (n = 31 iäkästä naista) sovellettiin plaseboteipin (3M Micropore) levittämistä gastrocnemius-lihakseen ja jalkaterän keskimmäiseen lihakseen samalla tavalla kuin KTG. Nauhojen kiinnitys oli kahdenvälisiä raajoja. Koehenkilöt arvioitiin levityksen jälkeen ja 48 tuntia teipin kiinnittämisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakota levy asentotasapainoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Asennon ja tasapainon analysoimiseksi käytimme voimalevyä stabilometristen signaalien tallentamiseen. Molemmat ryhmät arvioitiin levityksen jälkeen ja 48 tuntia teipin kiinnittämisen jälkeen. Käytetyt muuttujat olivat kokonaissiirtymä senttimetreinä (cm), amplitudi AP (anterior-posterior) ja ML (mediaal-lateral) senttimetreinä, pinta-ala (cm²) ja nopeus AP ja ML senttimetreinä sekunneissa. Emme havainneet haitallisia vaikutuksia
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Franca

Tutkijat

  • Päätutkija: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 2. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 2. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UNIFRAN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Satunnaiset putoukset

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in China

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa