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器官衰竭肺癌患者治疗强度的决定因素 (CBP-DO)

2013年11月25日 更新者:University Hospital, Grenoble
调查人员将评估患者护理类型的决定因素:姑息治疗、医疗或重症监护。 将注意到患者或家属对护理决定的立场。 研究人员将根据他们受益的护理类型评估 3 个月的存活率和患者的感受(拜访心理学家)。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

2010 年 11 月至 2012 年 11 月期间,格勒诺布尔教学医院和巴黎圣路易斯医院必须在 2 年内招募 200 名患者。 每位患有至少一种器官衰竭、急诊、胸部肿瘤科或直接入住 ICU 的肺癌患者都将被包括在内。

目标是确定与重症监护病房入院建议相关的患者特征以及与重症监护病房入院决定相关的患者特征。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

140

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Grenoble、法国、38043
        • University Hospital of Grenoble

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

每名因器官衰竭、急诊、胸部肿瘤科或直接入住 ICU 的肺癌患者都将被纳入

描述

纳入标准:

  • 肺癌
  • 器官衰竭

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
肺癌
每位因器官衰竭而入院急诊、胸部肿瘤科或直接入住 ICU 的肺癌患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定患者特征与重症监护病房入院建议之间的关联。
大体时间:在第 0 天
单变量和多变量逻辑回归
在第 0 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在拟入住 ICU 的患者中确定患者特征与入住重症监护病房的决定之间的关联
大体时间:在第 0 天
单变量和多变量逻辑回归
在第 0 天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
确定与生存相关的患者特征
大体时间:最后一次纳入后最多 4 个月
考克斯模型
最后一次纳入后最多 4 个月
患者根据接受的护理强度的感受
大体时间:3个月
医院焦虑和抑郁量表、SF-36 量表和事件影响量表-R 以及拜访心理学家
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:TIMSIT Jean-François, PU/PH、University Hospital, Grenoble

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年12月1日

初级完成 (实际的)

2012年11月1日

研究完成 (实际的)

2012年11月1日

研究注册日期

首次提交

2013年10月15日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月25日

首次发布 (估计)

2013年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年11月25日

最后验证

2013年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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