Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Determinanter for intensiteten af ​​pleje af lungekræftpatienter med organsvigt (CBP-DO)

25. november 2013 opdateret af: University Hospital, Grenoble
Efterforskere vil evaluere determinanter for patienternes plejetype: palliativ, medicinsk eller intensiv behandling. Stedet for patienten eller familien på plejens beslutning vil blive bemærket. Efterforskere vil evaluere 3 måneders overlevelse og patienters følelser (besøg hos en psykolog) i henhold til den type behandling, de har haft fordel af.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

To hundrede patienter skal indskrives om 2 år på Grenoble Teaching Hospital og på Saint Louis hospitalet i Paris mellem november 2010 og november 2012. Hver lungekræftpatient med mindst ét ​​organsvigt, indlagt i nødstilfælde, thoraxonkologi eller direkte på intensivafdeling vil blive inkluderet.

Formålet er at identificere patienters karakteristika forbundet med forslag til intensivafdelingsindlæggelse og dem, der er forbundet med beslutningen om intensivafdelingsindlæggelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Grenoble, Frankrig, 38043
        • University Hospital of Grenoble

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hver lungekræftpatient med organsvigt, indlagt i nødstilfælde, thorax onkologi eller direkte på intensivafdeling vil blive inkluderet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • lungekræft
  • Organsvigt

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
lungekræft
Hver lungekræftpatient med organsvigt, indlagt i nødstilfælde, thorax onkologi eller direkte på intensivafdeling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificere en sammenhæng mellem patienters karakteristika og forslag til intensivafdelingsindlæggelse.
Tidsramme: på dag 0
univariat og multivariat logistisk regression
på dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificer en sammenhæng mellem patienters karakteristika og beslutning om intensiv afdelingsindlæggelse blandt patienter, der foreslås til ICU-indlæggelse
Tidsramme: på dag 0
univariat og multivariat logistisk regression
på dag 0

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
identificere patienters egenskaber forbundet med overlevelse
Tidsramme: op til 4 måneder efter sidste optagelse
Cox' model
op til 4 måneder efter sidste optagelse
patienternes følelser i forhold til intensiteten af ​​den behandling, de modtog
Tidsramme: på 3 måneder
hospitalsangst- og depressionsskala, SF-36 skala og Impact of Event Scale-R og et besøg hos en psykolog
på 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: TIMSIT Jean-François, PU/PH, University Hospital, Grenoble

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2013

Først opslået (Skøn)

3. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2013

Sidst verificeret

1. november 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2010-16

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner