장기 부전이 있는 폐암 환자의 치료 강도 결정요인 (CBP-DO)
2013년 11월 25일 업데이트: University Hospital, Grenoble
조사관은 완화, 의료 또는 집중 치료와 같은 환자의 치료 유형 결정 요인을 평가합니다.
환자 또는 가족의 진료 결정에 대한 위치가 알려질 것입니다.
조사관은 혜택을 받은 치료 유형에 따라 3개월 생존과 환자의 감정(심리학자 방문)을 평가합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
2010년 11월부터 2012년 11월까지 2010년 11월부터 2012년 11월까지 파리의 그르노블 의과대학 병원과 세인트루이스 병원에 2년 동안 200명의 환자를 등록해야 합니다. 응급, 흉부 종양학 또는 ICU에 직접 입원한 적어도 하나의 장기 부전이 있는 각 폐암 환자가 포함됩니다.
목적은 중환자실 입원 제안과 관련된 환자의 특성과 중환자실 입원 결정과 관련된 특성을 파악하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
140
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Grenoble, 프랑스, 38043
- University Hospital of Grenoble
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
장기 부전, 응급 입원, 흉부 종양학 또는 ICU에 직접 입원한 각 폐암 환자가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 폐암
- 장기 부전
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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폐암
응급, 흉부 종양학 또는 ICU에 직접 입원한 장기 부전이 있는 각 폐암 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중환자실 입원에 대한 환자의 특성과 제안 사이의 연관성을 식별합니다.
기간: 0일에
|
단변량 및 다변량 로지스틱 회귀
|
0일에
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중환자실 입원이 제안된 환자 중 환자 특성과 중환자실 입원 결정 간의 연관성 규명
기간: 0일에
|
단변량 및 다변량 로지스틱 회귀
|
0일에
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생존과 관련된 환자의 특성을 식별
기간: 마지막 포함 후 최대 4개월
|
콕스의 모델
|
마지막 포함 후 최대 4개월
|
|
그들이 받은 치료의 강도에 따른 환자의 감정
기간: 3개월에
|
병원 불안 및 우울증 척도, SF-36 척도 및 사건 영향 척도-R 및 심리학자 방문
|
3개월에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: TIMSIT Jean-François, PU/PH, University Hospital, Grenoble
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 25일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 25일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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