Determinanten der Versorgungsintensität von Lungenkrebspatienten mit Organversagen (CBP-DO)
25. November 2013 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble
Die Forscher werden die Determinanten der Art der Pflege des Patienten bewerten: Palliativ-, medizinische oder Intensivpflege.
Die Rolle des Patienten oder seiner Familie bei der Entscheidung über die Pflege wird berücksichtigt.
Die Ermittler bewerten das 3-Monats-Überleben und die Gefühle der Patienten (Besuch bei einem Psychologen) entsprechend der Art der Pflege, von der sie profitiert haben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Zwischen November 2010 und November 2012 müssen innerhalb von zwei Jahren zweihundert Patienten im Lehrkrankenhaus Grenoble und im Krankenhaus Saint Louis in Paris aufgenommen werden. Jeder Lungenkrebspatient mit mindestens einem Organversagen, der im Notfall, in der Thoraxonkologie oder direkt auf der Intensivstation aufgenommen wird, wird eingeschlossen.
Ziel ist es, die Merkmale der Patienten zu identifizieren, die mit dem Vorschlag zur Aufnahme auf die Intensivstation und mit der Entscheidung zur Aufnahme auf die Intensivstation verbunden sind.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
140
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Grenoble, Frankreich, 38043
- University Hospital of Grenoble
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Jeder Lungenkrebspatient mit Organversagen, der im Notfall, in der Thoraxonkologie oder direkt auf der Intensivstation aufgenommen wird, wird eingeschlossen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Lungenkrebs
- Organversagen
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Lungenkrebs
Jeder Lungenkrebspatient mit Organversagen, der in der Notfallaufnahme, in der Thoraxonkologie oder direkt auf der Intensivstation aufgenommen wird
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Identifizieren Sie einen Zusammenhang zwischen den Merkmalen des Patienten und dem Vorschlag für eine Aufnahme auf die Intensivstation.
Zeitfenster: am Tag 0
|
univariate und multivariate logistische Regression
|
am Tag 0
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Identifizieren Sie einen Zusammenhang zwischen Patientenmerkmalen und der Entscheidung über die Aufnahme auf die Intensivstation bei Patienten, die für die Aufnahme auf die Intensivstation vorgeschlagen wurden
Zeitfenster: am Tag 0
|
univariate und multivariate logistische Regression
|
am Tag 0
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Identifizieren Sie die mit dem Überleben verbundenen Merkmale der Patienten
Zeitfenster: bis zu 4 Monate nach der letzten Aufnahme
|
Cox-Modell
|
bis zu 4 Monate nach der letzten Aufnahme
|
|
Gefühle der Patienten entsprechend der Intensität der Pflege, die sie erhielten
Zeitfenster: mit 3 Monaten
|
Krankenhausangst- und Depressionsskala, SF-36-Skala und Impact of Event Scale-R sowie ein Besuch bei einem Psychologen
|
mit 3 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: TIMSIT Jean-François, PU/PH, University Hospital, Grenoble
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Oktober 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. November 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Dezember 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Dezember 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. November 2013
Zuletzt verifiziert
1. November 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2010-16
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