Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elinvajauksesta kärsivien keuhkosyöpäpotilaiden hoidon tehokkuuden määräävät tekijät (CBP-DO)

maanantai 25. marraskuuta 2013 päivittänyt: University Hospital, Grenoble
Tutkijat arvioivat potilaan hoitotyypin määrääviä tekijöitä: palliatiivista, lääketieteellistä tai tehohoitoa. Potilaan tai perheen paikka hoitopäätöksessä huomioidaan. Tutkijat arvioivat kolmen kuukauden eloonjäämisen ja potilaiden tuntemuksia (käynti psykologilla) sen mukaan, millaista hoitoa he hyötyivät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksisataa potilasta on rekisteröitävä kahdessa vuodessa Grenoblen opetussairaalaan ja Saint Louisin sairaalaan Pariisissa marraskuun 2010 ja marraskuun 2012 välisenä aikana. Mukaan otetaan jokainen keuhkosyöpäpotilas, jolla on vähintään yksi elinvajaus ja joka on otettu ensiapuun, rintakehän onkologiaan tai suoraan teho-osastolle.

Tavoitteena on tunnistaa potilaiden ominaisuudet, jotka liittyvät tehohoitoon pääsyehdotukseen ja tehohoitoon pääsypäätökseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Grenoble, Ranska, 38043
        • University Hospital of Grenoble

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokainen keuhkosyöpäpotilas, jolla on elinhäiriö, joka on otettu hätätilanteessa, rintakehän onkologiassa tai suoraan teho-osastolle, otetaan mukaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • keuhkosyöpä
  • Elinten vajaatoiminta

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
keuhkosyöpä
Jokainen keuhkosyöpäpotilas, jolla on elinvajaus, otettu ensiapuun, rintaonkologiaan tai suoraan teho-osastolle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista yhteys potilaiden ominaisuuksien ja tehohoitoon pääsyä koskevan ehdotuksen välillä.
Aikaikkuna: päivänä 0
yksimuuttuja ja monimuuttuja logistinen regressio
päivänä 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista yhteys potilaiden ominaisuuksien ja tehohoitoon pääsyä koskevan päätöksen välillä tehohoitoon ottamista ehdotettujen potilaiden välillä
Aikaikkuna: päivänä 0
yksimuuttuja ja monimuuttuja logistinen regressio
päivänä 0

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tunnistaa potilaiden eloonjäämiseen liittyviä ominaisuuksia
Aikaikkuna: enintään 4 kuukautta viimeisen sisällyttämisen jälkeen
Coxin malli
enintään 4 kuukautta viimeisen sisällyttämisen jälkeen
potilaiden tunteita saamansa hoidon intensiteetin mukaan
Aikaikkuna: 3 kuukauden iässä
sairaalan ahdistuneisuus ja masennus asteikko, SF-36 asteikko ja Impact of Event Scale-R ja käynti psykologilla
3 kuukauden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Grenoble

Tutkijat

  • Päätutkija: TIMSIT Jean-François, PU/PH, University Hospital, Grenoble

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2010-16

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa