提高吉尔吉斯共和国儿科医院护理质量
2015年8月24日 更新者：Marzia Lazzerini、WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste
提高吉尔吉斯共和国儿科医院护理质量：评估干预措施的影响
吉尔吉斯共和国卫生部 (MOH) 与 WHO-EURO 之间建立了合作协议，以实施 WHO 项目以提高转诊医院儿科护理的质量。
为这项干预措施选择的试点地区是吉尔吉斯共和国的 Thalas、Chiu 和 Issik-Kul 地区这三个北部地区。
卫生部项目将在第一阶段在上述地区的现有医院中随机选择的 10 家试点医院中实施。
试点医院将与“对照医院”进行比较，“对照医院”是该地区未接受干预的医院，使用一组预先定义的护理质量指标。
目前对试点医院的评估结果将提供数据，让卫生部了解如何更好地在全国范围内扩大该项目。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
4626
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Thalas, Chiu, Issik-Kul、吉尔吉斯斯坦
- Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2个月 至 4年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 该研究将评估在医院层面为儿童提供的护理质量。 这将通过直接审查患者图表并与预先定义的标准进行比较来评估。 在医院层面，儿童图表将在 2 个月至 59 个月、因急性呼吸道疾病、腹泻和发烧等常见疾病住院的儿童中随机选择。
排除标准：
- 未包括在上述标准中的儿童。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：试点医院
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无干预：对照医院
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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护理质量
大体时间：12个月
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将使用 10 个预定义的指标来衡量护理质量
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12个月
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主要结果
大体时间：12个月
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同时存在以下三个病例管理指标的儿童：1）不必要的住院治疗； 2) 增加医源性不良反应的风险； 3）不必要的痛苦程序
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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QoC 的结果
大体时间：12个月
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根据 WHO 质量评估工具得出的总分
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年10月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月27日
首次发布 (估计)
2013年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年8月24日
最后验证
2015年8月1日
更多信息
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