- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02001116
Forbedring av kvaliteten på pediatrisk sykehuspleie i Kirgisistan
24. august 2015 oppdatert av: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste
Forbedring av kvaliteten på pediatrisk sykehuspleie i Kirgisistan: Evaluering av virkningen av intervensjonen
En samarbeidsavtale mellom Helsedepartementet (MOH) i Kirgisistan og WHO-EURO ble etablert, for gjennomføring av et WHO-prosjekt for å forbedre kvaliteten på pediatrisk omsorg i henvisningssykehusene.
Pilotregionene som er valgt for denne intervensjonen er de tre nordlige regionene Thalas, Chiu og Issik-Kul-regionen i Kirgisistan.
MOH-prosjektet vil bli implementert i en første fase i en gruppe på 10 pilotsykehus, tilfeldig valgt blant de eksisterende sykehusene i de ovennevnte regionene.
Pilotsykehus vil bli sammenlignet med "kontrollsykehus", som er sykehusene i regionen som ikke mottar intervensjonen, ved å bruke et forhåndsdefinert sett med indikatorer for omsorgskvalitet.
Resultatene av denne evalueringen av pilotsykehusene vil gi data som vil informere MOH om hvordan dette prosjektet bedre kan skaleres opp i nasjonal skala.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
4626
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Thalas, Chiu, Issik-Kul, Kirgisistan
- Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
2 måneder til 4 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studien vil evaluere kvaliteten på omsorg levert til barn på sykehusnivå. Dette vil bli vurdert ved en direkte gjennomgang av pasientskjemaer, sammenlignet med forhåndsdefinert standard. På sykehusnivå vil barneskjemaer bli tilfeldig valgt blant barn 2 måneder til 59 måneder, innlagt på sykehus med vanlige sykdommer, som akutte luftveissykdommer, diaré og feber.
Ekskluderingskriterier:
- Barn som ikke er inkludert i kriteriene ovenfor.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pilotsykehus
|
|
|
Ingen inngripen: Kontroll sykehus
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitet på omsorg
Tidsramme: 12 måneder
|
Quality of Care vil bli målt ved hjelp av 10 forhåndsdefinerte indikatorer
|
12 måneder
|
|
Primært resultat
Tidsramme: 12 måneder
|
Barn med samtidig tilstedeværelse av alle følgende tre indikatorer for saksbehandling: 1) unødvendig sykehusinnleggelse; 2) økt risiko for iatrogene bivirkninger; 3) unødvendige smertefulle prosedyrer
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utfall av QoC
Tidsramme: 12 måneder
|
Sammendragsscore i henhold til WHO Quality Assessment Tool
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. november 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. november 2013
Først lagt ut (Anslag)
4. desember 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
25. august 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. august 2015
Sist bekreftet
1. august 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- WHOCCT-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .