Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av kvaliteten på pediatrisk sykehuspleie i Kirgisistan

24. august 2015 oppdatert av: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste

Forbedring av kvaliteten på pediatrisk sykehuspleie i Kirgisistan: Evaluering av virkningen av intervensjonen

En samarbeidsavtale mellom Helsedepartementet (MOH) i Kirgisistan og WHO-EURO ble etablert, for gjennomføring av et WHO-prosjekt for å forbedre kvaliteten på pediatrisk omsorg i henvisningssykehusene. Pilotregionene som er valgt for denne intervensjonen er de tre nordlige regionene Thalas, Chiu og Issik-Kul-regionen i Kirgisistan. MOH-prosjektet vil bli implementert i en første fase i en gruppe på 10 pilotsykehus, tilfeldig valgt blant de eksisterende sykehusene i de ovennevnte regionene. Pilotsykehus vil bli sammenlignet med "kontrollsykehus", som er sykehusene i regionen som ikke mottar intervensjonen, ved å bruke et forhåndsdefinert sett med indikatorer for omsorgskvalitet. Resultatene av denne evalueringen av pilotsykehusene vil gi data som vil informere MOH om hvordan dette prosjektet bedre kan skaleres opp i nasjonal skala.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

4626

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Thalas, Chiu, Issik-Kul, Kirgisistan
        • Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 måneder til 4 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studien vil evaluere kvaliteten på omsorg levert til barn på sykehusnivå. Dette vil bli vurdert ved en direkte gjennomgang av pasientskjemaer, sammenlignet med forhåndsdefinert standard. På sykehusnivå vil barneskjemaer bli tilfeldig valgt blant barn 2 måneder til 59 måneder, innlagt på sykehus med vanlige sykdommer, som akutte luftveissykdommer, diaré og feber.

Ekskluderingskriterier:

  • Barn som ikke er inkludert i kriteriene ovenfor.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pilotsykehus
  1. Opplæring for lokale trenere og medisinsk personell om den nasjonale tilpasningen av WHOs retningslinjer "Pocket Book of Hospital Care for Children".
  2. Regelmessig støttetilsyn og overvåking på sykehusnivå med sikte på en bærekraftig forbedring av kvaliteten på den pediatriske sykehusomsorgen
Ingen inngripen: Kontroll sykehus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitet på omsorg
Tidsramme: 12 måneder

Quality of Care vil bli målt ved hjelp av 10 forhåndsdefinerte indikatorer

  1. Upassende sykehusinnleggelse (dvs. kontra WHO-standarder)
  2. Økt risiko for iatrogene bivirkninger (dvs. unødvendig polyterapi, sammenlignet med WHO-standarder)
  3. Unødvendig smerte (dvs. unødvendige injeksjoner eller andre invasive prosedyrer, sammenlignet med WHOs standarder)
  4. Feil diagnose (dvs. kontra WHO-standarder)
  5. Feil behandling (dvs. kontra WHO-standarder)
  6. Inkonsekvens mellom diagnose og behandling (dvs. kontra WHO-standarder)
  7. Utilstrekkelig overvåking: (dvs. kontra WHO-standarder)
  8. Mangel på ernæringsmessig evaluering (dvs. kontra WHO-standarder)
  9. Feil bruk av IV-væsker (dvs. kontra WHO-standarder)
12 måneder
Primært resultat
Tidsramme: 12 måneder
Barn med samtidig tilstedeværelse av alle følgende tre indikatorer for saksbehandling: 1) unødvendig sykehusinnleggelse; 2) økt risiko for iatrogene bivirkninger; 3) unødvendige smertefulle prosedyrer
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utfall av QoC
Tidsramme: 12 måneder
Sammendragsscore i henhold til WHO Quality Assessment Tool
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2013

Først lagt ut (Anslag)

4. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • WHOCCT-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere