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Verbesserung der Qualität der pädiatrischen Krankenhausversorgung in der Kirgisischen Republik

24. August 2015 aktualisiert von: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste

Verbesserung der Qualität der pädiatrischen Krankenhausversorgung in der Kirgisischen Republik: Bewertung der Auswirkungen der Intervention

Zwischen dem Gesundheitsministerium (MOH) der Kirgisischen Republik und WHO-EURO wurde eine Kooperationsvereinbarung zur Umsetzung eines WHO-Projekts zur Verbesserung der Qualität der pädiatrischen Versorgung in den Überweisungskrankenhäusern geschlossen. Die für diese Intervention ausgewählten Pilotregionen sind die drei nördlichen Regionen Thalas, Chiu und Issik-Kul in der Kirgisischen Republik. Das MOH-Projekt wird in einer ersten Phase in einer Gruppe von 10 Pilotkrankenhäusern umgesetzt, die zufällig aus den bestehenden Krankenhäusern in den oben genannten Regionen ausgewählt werden. Pilotkrankenhäuser werden mit „Kontrollkrankenhäusern“, also den Krankenhäusern in der Region, die die Intervention nicht erhalten, anhand eines vordefinierten Satzes von Indikatoren für die Qualität der Versorgung verglichen. Die Ergebnisse der vorliegenden Evaluierung der Pilotkrankenhäuser werden Daten liefern, die dem MOH darüber informieren, wie dieses Projekt besser auf nationaler Ebene ausgeweitet werden kann.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4626

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Thalas, Chiu, Issik-Kul, Kirgistan
        • Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Monate bis 4 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studie wird die Qualität der Versorgung von Kindern auf Krankenhausebene bewerten. Dies wird durch eine direkte Überprüfung der Patientenakten im Vergleich zum vordefinierten Standard beurteilt. Auf Krankenhausebene werden Kinderkarten nach dem Zufallsprinzip unter Kindern im Alter von 2 Monaten bis 59 Monaten ausgewählt, die mit häufigen Krankheiten wie akuten Atemwegserkrankungen, Durchfall und Fieber ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder, die nicht unter die oben genannten Kriterien fallen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pilotkrankenhäuser
  1. Schulung für lokale Trainer und medizinisches Personal zur nationalen Anpassung der WHO-Richtlinien „Pocket Book of Hospital Care for Children“.
  2. Regelmäßige unterstützende Supervision und Monitoring auf Krankenhausebene mit dem Ziel einer nachhaltigen Verbesserung der Qualität der pädiatrischen Krankenhausversorgung
Kein Eingriff: Kontrollkrankenhäuser

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualität der Pflege
Zeitfenster: 12 Monate

Die Qualität der Pflege wird anhand von 10 vordefinierten Indikatoren gemessen

  1. Unangemessener Krankenhausaufenthalt (d. h. im Vergleich zu WHO-Standards)
  2. Erhöhtes Risiko iatrogener Nebenwirkungen (d. h. unnötige Mehrfachtherapie im Vergleich zu WHO-Standards)
  3. Unnötiger Schmerz (d. h. unnötige Injektionen oder andere invasive Eingriffe im Vergleich zu WHO-Standards)
  4. Falsche Diagnose (d. h. im Vergleich zu WHO-Standards)
  5. Falsche Behandlung (d. h. im Vergleich zu WHO-Standards)
  6. Inkonsistenz zwischen Diagnose und Behandlung (d. h. im Vergleich zu WHO-Standards)
  7. Unzureichende Überwachung: (d. h. im Vergleich zu WHO-Standards)
  8. Fehlende Nährwertbewertung (d. h. im Vergleich zu WHO-Standards)
  9. Falsche Verwendung von intravenösen Flüssigkeiten (d. h. im Vergleich zu WHO-Standards)
12 Monate
Primäres Ergebnis
Zeitfenster: 12 Monate
Kinder mit gleichzeitigem Vorliegen aller der folgenden drei Indikatoren des Fallmanagements: 1) unnötiger Krankenhausaufenthalt; 2) erhöhtes Risiko iatrogener Nebenwirkungen; 3) unnötige schmerzhafte Eingriffe
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse der QoC
Zeitfenster: 12 Monate
Zusammenfassende Ergebnisse gemäß dem WHO Quality Assessment Tool
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • WHOCCT-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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