- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02001116
Verbesserung der Qualität der pädiatrischen Krankenhausversorgung in der Kirgisischen Republik
24. August 2015 aktualisiert von: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste
Verbesserung der Qualität der pädiatrischen Krankenhausversorgung in der Kirgisischen Republik: Bewertung der Auswirkungen der Intervention
Zwischen dem Gesundheitsministerium (MOH) der Kirgisischen Republik und WHO-EURO wurde eine Kooperationsvereinbarung zur Umsetzung eines WHO-Projekts zur Verbesserung der Qualität der pädiatrischen Versorgung in den Überweisungskrankenhäusern geschlossen.
Die für diese Intervention ausgewählten Pilotregionen sind die drei nördlichen Regionen Thalas, Chiu und Issik-Kul in der Kirgisischen Republik.
Das MOH-Projekt wird in einer ersten Phase in einer Gruppe von 10 Pilotkrankenhäusern umgesetzt, die zufällig aus den bestehenden Krankenhäusern in den oben genannten Regionen ausgewählt werden.
Pilotkrankenhäuser werden mit „Kontrollkrankenhäusern“, also den Krankenhäusern in der Region, die die Intervention nicht erhalten, anhand eines vordefinierten Satzes von Indikatoren für die Qualität der Versorgung verglichen.
Die Ergebnisse der vorliegenden Evaluierung der Pilotkrankenhäuser werden Daten liefern, die dem MOH darüber informieren, wie dieses Projekt besser auf nationaler Ebene ausgeweitet werden kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
4626
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Thalas, Chiu, Issik-Kul, Kirgistan
- Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
2 Monate bis 4 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Studie wird die Qualität der Versorgung von Kindern auf Krankenhausebene bewerten. Dies wird durch eine direkte Überprüfung der Patientenakten im Vergleich zum vordefinierten Standard beurteilt. Auf Krankenhausebene werden Kinderkarten nach dem Zufallsprinzip unter Kindern im Alter von 2 Monaten bis 59 Monaten ausgewählt, die mit häufigen Krankheiten wie akuten Atemwegserkrankungen, Durchfall und Fieber ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Ausschlusskriterien:
- Kinder, die nicht unter die oben genannten Kriterien fallen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Pilotkrankenhäuser
|
|
Kein Eingriff: Kontrollkrankenhäuser
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Qualität der Pflege
Zeitfenster: 12 Monate
|
Die Qualität der Pflege wird anhand von 10 vordefinierten Indikatoren gemessen
|
12 Monate
|
Primäres Ergebnis
Zeitfenster: 12 Monate
|
Kinder mit gleichzeitigem Vorliegen aller der folgenden drei Indikatoren des Fallmanagements: 1) unnötiger Krankenhausaufenthalt; 2) erhöhtes Risiko iatrogener Nebenwirkungen; 3) unnötige schmerzhafte Eingriffe
|
12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Ergebnisse der QoC
Zeitfenster: 12 Monate
|
Zusammenfassende Ergebnisse gemäß dem WHO Quality Assessment Tool
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. November 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. November 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Dezember 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. August 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. August 2015
Zuletzt verifiziert
1. August 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- WHOCCT-001
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