Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení kvality dětské nemocniční péče v Kyrgyzské republice

24. srpna 2015 aktualizováno: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste

Zlepšení kvality dětské nemocniční péče v Kyrgyzské republice: Hodnocení dopadu intervence

Byla uzavřena dohoda o spolupráci mezi Ministerstvem zdravotnictví (MZ) Kyrgyzské republiky a WHO-EURO na realizaci projektu WHO na zlepšení kvality pediatrické péče v doporučujících nemocnicích. Pilotní regiony vybrané pro tento zásah jsou tři severní regiony Thalas, Chiu a Issik-Kul Region v Kyrgyzské republice. Projekt MZ bude v první fázi realizován ve skupině 10 pilotních nemocnic, náhodně vybraných ze stávajících nemocnic ve výše uvedených regionech. Pilotní nemocnice budou porovnány s „kontrolními nemocnicemi“, což jsou nemocnice v regionu, které nedostávají intervenci, pomocí předem definovaného souboru indikátorů kvality péče. Výsledky současného hodnocení pilotních nemocnic poskytnou údaje, které budou MZ informovat o tom, jak lépe rozšířit tento projekt v celostátním měřítku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

4626

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kyrgyzstán
      • Thalas, Chiu, Issik-Kul, Kyrgyzstán
        • Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 měsíce až 4 roky (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studie bude hodnotit kvalitu péče poskytované dětem na úrovni nemocnice. To bude posouzeno přímou kontrolou tabulek pacientů ve srovnání s předem definovaným standardem. Na nemocniční úrovni budou dětská schémata náhodně vybrána mezi dětmi ve věku 2 až 59 měsíců, hospitalizovanými s běžnými nemocemi, jako jsou akutní respirační onemocnění, průjem a horečka.

Kritéria vyloučení:

  • Děti, které nejsou zahrnuty do výše uvedených kritérií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pilotní nemocnice
Jiný: Intervence zlepšování kvality
  1. Školení pro místní školitele a zdravotnický personál o národní úpravě směrnic WHO „Kniha nemocniční péče o děti“.
  2. Pravidelná podpůrná supervize a monitoring na úrovni nemocnice směřující k udržitelnému zlepšování kvality dětské nemocniční péče
Žádný zásah: Kontrolní nemocnice

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita péče
Časové okno: 12 měsíců

Kvalita péče bude měřena pomocí 10 předem definovaných indikátorů

  1. Nevhodná hospitalizace (tj. oproti standardům WHO)
  2. Zvýšené riziko iatrogenních nežádoucích účinků (tj. zbytečná polyterapie ve srovnání se standardy WHO)
  3. Zbytečná bolest (tj. zbytečné injekce nebo jiné invazivní postupy ve srovnání se standardy WHO)
  4. Špatná diagnóza (tj. oproti standardům WHO)
  5. Nesprávná léčba (tj. oproti standardům WHO)
  6. Nesoulad mezi diagnózou a léčbou (tj. oproti standardům WHO)
  7. Nedostatečné monitorování: (tj. oproti standardům WHO)
  8. Nedostatek nutričního hodnocení (tj. oproti standardům WHO)
  9. Nesprávné použití IV tekutin (tj. oproti standardům WHO)
12 měsíců
Primární výsledek
Časové okno: 12 měsíců
Děti se současnou přítomností všech následujících tří indikátorů case managementu: 1) zbytečná hospitalizace; 2) zvýšené riziko iatrogenních nežádoucích účinků; 3) zbytečné bolestivé procedury
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky QoC
Časové okno: 12 měsíců
Souhrnné skóre podle nástroje WHO pro hodnocení kvality
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste

Spolupracovníci

World Health Organization
Postgraduate Institute of Medical Education and Research
Scientific Center of Children RAMS

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

4. prosince 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. srpna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. srpna 2015

Naposledy ověřeno

1. srpna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • WHOCCT-001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervence zlepšování kvality

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit